Anticorps LBP-1C (14): sc-135970

L'anticorps LBP-1C (14) est un anticorps monoclonal de souris IgG1 κ contre la protéine LBP-1C (également désignée comme anticorps LBP-1C) qui détecte la protéine LBP-1C d'origine humaine, murine et de rat par WB, IP et IF. L'anticorps LBP-1C (14) est disponible sous forme d'anticorps anti-LBP-1C non conjugué. LBP-1C, également connu sous le nom de TFCP2 (facteur de transcription CP2), CP2, LSF, SEF ou TFCP2C, est une protéine nucléaire de 502 acides aminés qui appartient à la famille grh/CP2. Exprimée de façon ubiquitaire, avec une expression maximale dans la rate, le cerveau, les ovaires, les reins, le foie, le thymus, le cœur et les poumons, LBP-1C se lie aux promoteurs de plusieurs gènes, tels que ceux codant pour le fibrinogène, l'hémoglobine α et la protéine virale VIH-1 et, par cette interaction, joue un rôle dans la transcription. Plus précisément, LBP-1C fait partie du complexe SSP (stage selector protein) où elle se lie à l'ADN sous forme de dimère et facilite l'interaction des éléments enhancers avec les promoteurs cibles, activant ainsi la transcription. Les défauts du gène codant pour LBP-1C peuvent être associés à la maladie d'Alzheimer, à la dépression et à la dégénérescence des cellules de Purkinje. LBP-1C est exprimée sous la forme de deux isoformes dues à des événements d'épissage alternatif.

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LBP-1C Références:

1. Purification et caractérisation du facteur d'augmentation du sérum amyloïde A3.  |  Bing, Z., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 24649-56. PMID: 10455131
2. L'inhibition du facteur de transcription LSF induit une apoptose dépendante de la phase S en régulant à la baisse l'expression de la thymidylate synthase.  |  Powell, CM., et al. 2000. EMBO J. 19: 4665-75. PMID: 10970859
3. Le facteur de transcription LBP-1c/CP2/LSF sur le chromosome 12 est un déterminant génétique de la maladie d'Alzheimer.  |  Lambert, JC., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2275-80. PMID: 11001930
4. Association génétique d'un polymorphisme du gène LBP-1c/CP2/LSF avec l'apparition tardive de la maladie d'Alzheimer.  |  Taylor, AE., et al. 2001. J Med Genet. 38: 232-3. PMID: 11283204
5. Nouvelles preuves de l'association LBP-1c/CP2/LSF dans les familles atteintes de la maladie d'Alzheimer.  |  Bertram, L., et al. 2005. J Med Genet. 42: 857-62. PMID: 16272261
6. Interaction fonctionnelle de CP2 avec GATA-1 dans la régulation des promoteurs érythroïdes.  |  Bosè, F., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 3942-54. PMID: 16648487
7. Association du polymorphisme du facteur de transcription LBP-1c/CP2/LSF avec la maladie d'Alzheimer et la dépression majeure.  |  Schahab, S., et al. 2006. Dement Geriatr Cogn Disord. 22: 95-8. PMID: 16710089
8. Un réseau d'interaction protéine-protéine pour les ataxies héréditaires humaines et les troubles de la dégénérescence des cellules de Purkinje.  |  Lim, J., et al. 2006. Cell. 125: 801-14. PMID: 16713569
9. Interaction potentielle entre le gène GARS-AIRS-GART et le facteur de transcription CP2/LBP-1c/LSF dans la maladie d'Alzheimer liée au syndrome de Down.  |  Banerjee, D. and Nandagopal, K. 2007. Cell Mol Neurobiol. 27: 1117-26. PMID: 17902044
10. TFCP2c/LSF/LBP-1c est nécessaire à l'expression du gène de la fibronectine induite par Snail1.  |  Porta-de-la-Riva, M., et al. 2011. Biochem J. 435: 563-8. PMID: 21361876
11. Caractérisation de la structure génomique, de la localisation chromosomique, du promoteur et de l'expression du développement du facteur de transcription CP2 de l'alpha-globine.  |  Swendeman, SL., et al. 1994. J Biol Chem. 269: 11663-71. PMID: 8157699
12. Le facteur de transcription humain CP2 (TFCP2), un composant de la protéine de sélection du stade de la gamma-globine humaine, est localisé dans la région chromosomique 12q13 et se trouve à moins de 250 kb du gène NF-E2.  |  Cunningham, JM., et al. 1995. Genomics. 30: 398-9. PMID: 8586452