Date published: 2025-9-10

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Anticorps Laforin (k2A3): sc-135810

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Fiches techniques
  • L'anticorps Laforin k2A3 est un monoclonal IgG1 L'Anticorps Laforin fourni en 50 µg/0.5 ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 243-331 de Laforin d'origine human.
  • recommandé pour la détection de Laforin d'origine human par WB, IP et ELISA
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  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire Laforin (k2A3). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps Laforin (k2A3) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris contre la Laforine (également appelé anticorps Laforin) qui détecte la protéine Laforin d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps Laforin (k2A3) est disponible en tant qu'anticorps anti-Laforin non conjugué. La Laforine (Lafora PTPase) est une protéine phosphatase à double spécificité exprimée dans le cœur, les muscles squelettiques, les reins, le pancréas et le cerveau. Elle appartient à la famille des protéines-tyrosine phosphatases et contient un domaine CBM20 (carbohydrate binding type-20) et un domaine tyrosine-protéine phosphatase. La Laforine peut être impliquée dans le contrôle du métabolisme du glycogène, en particulier dans la surveillance et la prévention de la formation de molécules de glycogène mal ramifiées (polyglucosanes). L'isoforme 1 de la laforine est principalement associée aux polyribosomes dans le réticulum endoplasmique, mais on la trouve également dans la membrane plasmique. L'isoforme 2 se trouve dans le noyau. Les défauts du gène EPM2A sont à l'origine de l'épilepsie myoclonique progressive de type 2 (EPM2), également connue sous le nom de maladie de Lafora. L'EPM2 est une maladie autosomique récessive et une forme sévère d'épilepsie progressive apparaissant chez l'adolescent.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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    Anticorps Laforin (k2A3) Références:

    1. Laforine, défectueuse dans l'épilepsie myoclonique progressive de type Lafora, est une phosphatase à double spécificité associée aux polyribosomes.  |  Ganesh, S., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 2251-61. PMID: 11001928
    2. Dépistage de mutations chez les patients japonais atteints de la maladie de Lafora: identification de nouveaux variants de séquence dans les régions codantes et les régions régulatrices en amont du gène EPM2A.  |  Ganesh, S., et al. 2001. Mol Cell Probes. 15: 281-9. PMID: 11735300
    3. Un domaine unique de liaison aux hydrates de carbone cible la phosphatase de la maladie de Lafora sur le glycogène.  |  Wang, J., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 2377-80. PMID: 11739371
    4. L'épissage alternatif module la localisation subcellulaire de la laforine.  |  Ganesh, S., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 291: 1134-7. PMID: 11883934
    5. Corrélations génotype-phénotype pour les mutations EPM2A dans l'épilepsie myoclonique progressive de Lafora: les mutations de l'exon 1 sont associées à un sous-phénotype de déficit cognitif précoce.  |  Ganesh, S., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1263-71. PMID: 12019207
    6. Deux nouvelles mutations du gène EPM2A chez un patient coréen atteint d'épilepsie myoclonique progressive de Lafora.  |  Ki, CS., et al. 2003. J Hum Genet. 48: 51-4. PMID: 12560877
    7. Identification d'une nouvelle protéine interagissant avec la laforine, le produit du gène EPM2a de l'épilepsie myoclonique progressive.  |  Ianzano, L., et al. 2003. Genomics. 81: 579-87. PMID: 12782127
    8. Le produit du gène de la maladie de Lafora, la laforine, interagit avec HIRIP5, une protéine phylogénétiquement conservée contenant un domaine de type NifU.  |  Ganesh, S., et al. 2003. Hum Mol Genet. 12: 2359-68. PMID: 12915448
    9. Caractérisation moléculaire de la laforine, une protéine phosphatase à double spécificité impliquée dans la maladie de Lafora.  |  Girard, JM., et al. 2006. Biochimie. 88: 1961-71. PMID: 17010495

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    Anticorps Laforin (k2A3)

    sc-135810
    50 µg/0.5 ml
    $316.00

    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with Laforin (k2A3): sc-135810 antibody?

    Posée par: AbPolly
    Thank you for your question. We recommend this antibody for use in denatured Western Blot conditions. It has not been validated for use in non-denatured conditions. Please contact our Technical Service Department for further details or inquiries.
    Répondue par: Technical Support
    Date de publication: 2017-03-27
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    Rated 5 de 5 de par Good for Western BlotAntibody detects human Laforin in Hela and 293T cell lysates by Western blot. -SCBT QC
    Date de publication: 2023-09-14
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