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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
IFI-44 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-430287-NIC | 20 µg | $410.00 |
A proteína 44 induzida por interferon (IFI-44), codificada pelo gene murino *Ifi44*, é um produto de gene estimulado por interferon induzido a jusante da sinalização de interferon tipo I e da ativação de receptores de reconhecimento de padrões durante respostas antivirais e inflamatórias. A expressão de IFI-44 é comumente utilizada como um indicador da ativação imune inata e está ligada à regulação de programas celulares, como redes transcricionais impulsionadas por interferon e mecanismos de restrição do hospedeiro. A desregulação de IFI-44 e de assinaturas relacionadas de genes estimulados por interferon é observada em contextos infecciosos e imunomediados, o que sustenta sua utilidade para o estudo da biologia das vias de interferon, dos estados de ativação de células imunes e de fenótipos moleculares associados à inflamação. Em sistemas de modelos murinos, a perturbação de *Ifi44* ajuda a dissecar mecanismos de responsividade ao interferon e funções efetoras a jusante em diferentes tecidos.
IFI-44 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Ifi44 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Ifi44. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Ifi44. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Ifi44 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.