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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
IFI-44 Plasmide Double Nickase (m) | sc-430287-NIC | 20 µg | $410.00 |
La proteina 44 indotta dall’interferone (IFI-44), codificata nel topo dal gene *Ifi44*, è il prodotto di un gene stimolato dall’interferone, indotto a valle della segnalazione dell’interferone di tipo I e dell’attivazione dei recettori di riconoscimento del pattern durante le risposte antivirali e infiammatorie. L’espressione di IFI-44 è comunemente utilizzata come indicatore dell’attivazione dell’immunità innata ed è collegata alla regolazione di programmi cellulari quali le reti trascrizionali guidate dall’interferone e i meccanismi di restrizione dell’ospite. Una disregolazione di IFI-44 e di firme correlate di geni stimolati dall’interferone è osservata in contesti infettivi e immunomediati, a supporto della sua utilità nello studio della biologia delle vie dell’interferone, degli stati di attivazione delle cellule immunitarie e dei fenotipi molecolari associati all’infiammazione. Nei sistemi di modelli murini, la perturbazione di *Ifi44* aiuta a chiarire i meccanismi della responsività all’interferone e delle funzioni effettrici a valle nei diversi tessuti.
IFI-44 Il plasmide Double Nickase (m) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus Ifi44 nelle linee cellulari mouse. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di Ifi44. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di Ifi44. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con Ifi44 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.