Structure moléculaire de GSK-3 Inhibitor XIII, Numéro CAS: 404828-08-6
GSK-3 Inhibitor XIII (CAS 404828-08-6)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
(5-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-(2-phenylquinazolin-4-yl)amine
Application(s):
GSK-3 Inhibitor XIII est un inhibiteur du site de liaison de l'ATP de la GSK-3.
Numéro CAS:
404828-08-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
301.4
Formule Moléculaire:
C18H15N5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'inhibiteur XIII de la GSK-3 est un composé d'aminopyrazole qui peut agir comme un inhibiteur de la GSK-3 au site de liaison de l'ATP. Des études suggèrent que la GSK-3 est une sérine/thréonine kinase multifonctionnelle impliquée dans la stabilité des récepteurs des œstrogènes et des androgènes par phosphorylation. La GSK-3 peut se lier aux récepteurs des androgènes en formant des complexes dans le cytoplasme et le noyau. L'inhibition par l'inhibiteur XIII de la GSK-3 entraînera donc une exportation nucléaire rapide des récepteurs endogènes des androgènes, réduisant ainsi le nombre de récepteurs sur lesquels l'enzyme peut se lier.
GSK-3 Inhibitor XIII (CAS 404828-08-6) Références
- Mort rapide et sélective de cellules souches et progénitrices de leucémie induite par le composé 4-benzyl, 2-méthyl, 1,2,4-thiadiazolidine, 3,5 dione (TDZD-8). | Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
- Inhibition de la glycogène synthase kinase-3 dans les lignées cellulaires du cancer de la prostate répondant aux androgènes: les inhibiteurs de la GSK ont-ils une utilité thérapeutique ? | Rinnab, L., et al. 2008. Neoplasia. 10: 624-34. PMID: 18516299
- Les modes d'activation de la kinase IRE1alpha contrôlent des sorties alternatives d'endoribonucléases pour déterminer des destins cellulaires divergents. | Han, D., et al. 2009. Cell. 138: 562-75. PMID: 19665977
- L'inhibition de la glycogène synthase kinase-3beta favorise l'exportation nucléaire du récepteur des androgènes par un mécanisme dépendant de CRM1 dans les lignées cellulaires du cancer de la prostate. | Schütz, SV., et al. 2010. J Cell Biochem. 109: 1192-200. PMID: 20127713
- La signalisation du récepteur des œstrogènes bêta par l'intermédiaire de la phosphatase et de l'homologue de la tensine/phosphoinositide 3-kinase/Akt/glycogène synthase kinase 3 régule à la baisse la protéine de résistance au cancer du sein de la barrière hémato-encéphalique. | Hartz, AM., et al. 2010. J Pharmacol Exp Ther. 334: 467-76. PMID: 20460386
- Un criblage de petites molécules dans des motoneurones dérivés de cellules souches permet d'identifier un inhibiteur de kinase comme candidat thérapeutique pour la SLA. | Yang, YM., et al. 2013. Cell Stem Cell. 12: 713-26. PMID: 23602540
- Profil d'inhibiteurs de kinases pour les humains nek1, nek6 et nek7 et analyse de la base structurelle de la spécificité des inhibiteurs. | Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
- L'activité de la CK2 est nécessaire pour l'interaction du FGF14 avec les canaux sodiques voltage-gated et l'excitabilité neuronale. | Hsu, WC., et al. 2016. FASEB J. 30: 2171-86. PMID: 26917740
- La régulation du récepteur du prégnane X en fonction du glucose est modulée par la protéine kinase activée par l'AMP. | Oladimeji, PO., et al. 2017. Sci Rep. 7: 46751. PMID: 28436464
- Criblage à haut débit et analyse bioinformatique pour déterminer les composés qui empêchent l'apoptose des cellules β induite par les acides gras saturés. | Lee, SH., et al. 2017. Biochem Pharmacol. 138: 140-149. PMID: 28522407
- Utilisation d'un ver de fer brésilien spécial émettant de la lumière rouge, la luciférase, dans les essais biologiques de la protéine kinase NEK7 et de la créatine kinase. | Marina Perez, A., et al. 2017. BMC Biochem. 18: 12. PMID: 28724347
- Altération de l'exportation nucléaire du récepteur d'androgène étendu à la polyglutamine dans l'amyotrophie spinale et bulbaire. | Arnold, FJ., et al. 2019. Sci Rep. 9: 119. PMID: 30644418
- Réseau neuronal profond non linéaire pour une prédiction rapide et précise des réponses phénotypiques aux inhibiteurs de kinases. | Vijay, S. and Gujral, TS. 2020. iScience. 23: 101129. PMID: 32434142
- Plate-forme expérimentale in vitro à haut débit basée sur la fluorescence pour l'identification de thérapies efficaces pour surmonter la résistance aux médicaments médiée par le microenvironnement tumoral dans la LAM. | Arroyo-Berdugo, Y., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37046649
Inhibiteur de:
GSK.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GSK-3 Inhibitor XIII, 1 mg | sc-203987 | 1 mg | $161.00 | |||
GSK-3 Inhibitor XIII, 5 mg | sc-203987A | 5 mg | $471.00 |