Date published: 2025-9-7

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Glyceryl trilinoleate (CAS 537-40-6)

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Noms alternatifs:
1,2,3-Tri-(cis,cis-9,12-octadecadienoyl)glycerol; 1,2,3-Trilinoleoylglycerol; Glycerol trilinoleate; Trilinolein
Application(s):
Glyceryl trilinoleate est un composé de linoléate triacylglycérol
Numéro CAS:
537-40-6
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
879.38
Formule Moléculaire:
C57H98O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le trilinoléate de glycéryle est un acide gras composé d'un noyau de glycérol et de trois moitiés d'acide linoléique. Le trilinoléate de glycéryle est un acide gras très courant, utile dans les études concernant les effets des acides gras sur la manipulation des lipides et du cholestérol dans les organismes et dans les études sur les antioxydants et la peroxydation des lipides. Le trilinoléate de glycéryle est également connu et décrit dans la littérature sous différents noms, notamment linoléine, trilinoléine et trilinoléate de glycérol.


Glyceryl trilinoleate (CAS 537-40-6) Références

  1. Effet de l'hydroxytoluène butylé (BHT) sur la biodégradation aérobie d'une huile végétale modèle en milieu aquatique.  |  Salam, DA., et al. 2012. Environ Sci Technol. 46: 6798-805. PMID: 22680298
  2. Effets suppressifs du coixol, du trilinoléate de glycéryle et des produits naturels dérivés de Coix Lachryma-Jobi var. ma-yuen sur l'expression génétique, la production et la sécrétion de la mucine MUC5AC des voies respiratoires.  |  Lee, HJ., et al. 2015. Arch Pharm Res. 38: 620-7. PMID: 24733673
  3. Biodégradation et toxicité des huiles végétales dans les milieux aquatiques contaminés: Effet des antioxydants et de la composition de l'huile.  |  Salam, DA., et al. 2016. Sci Total Environ. 547: 95-103. PMID: 26780134
  4. Caractérisation et valeur prédictive de l'imagerie optique du 2-Désoxyglucose dans le proche infrarouge dans la pancréatite aiguë sévère.  |  de Oliveira, C., et al. 2016. PLoS One. 11: e0149073. PMID: 26901564
  5. Effets des triglycérides alimentaires sur les lipides sériques et hépatiques et sur l'excrétion des stérols chez les rats.  |  Clifford, AJ., et al. 1986. J Nutr. 116: 944-56. PMID: 3088226
  6. La carboxyl ester lipase peut ne pas être un médiateur des lésions lipotoxiques au cours de la pancréatite aiguë sévère.  |  Khatua, B., et al. 2019. Am J Pathol. 189: 1226-1240. PMID: 30954473
  7. Défenses antioxydantes et peroxydation lipidique dans le plasma sanguin humain.  |  Frei, B., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 9748-52. PMID: 3200852
  8. Activité cytotoxique, docking moléculaire, propriétés pharmacocinétiques et calculs de mécanique quantique des composés de la macroalgue brune Cystoseira trinodis.  |  Ahmed, SA., et al. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 3855-3873. PMID: 32462976
  9. Le métabolisme des lipides alimentaires par le microbiote intestinal: le cas de l'acide linoléique.  |  Huyan, Z., et al. 2022. Food Funct. 13: 4513-4526. PMID: 35348564
  10. Nanoparticules d'oxyhydroxyde de fer stabilisées par de la gomme arabique pour une diffusion intestinale efficace et ciblée du fer biodisponible.  |  Li, S., et al. 2023. J Agric Food Chem. 71: 7058-7068. PMID: 37104684

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50 mg
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sc-215087A
100 mg
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