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FSD2 (fibronectin type III and SPRY domain-containing protein 2), également connue sous le nom de SPRYD1 (SPRY domain-containing protein 1), est une protéine de 749 acides aminés contenant un domaine B30.2/SPRY et deux domaines de fibronectine de type III. Le gène codant pour FSD2 est localisé sur le chromosome humain 15q25.2. Encodant plus de 700 gènes, le chromosome 15 est constitué d'environ 106 millions de paires de bases et représente environ 3 % du génome humain. Les syndromes d'Angelman et de Prader-Willi sont associés à une perte de fonction ou à une délétion de gènes dans la région 15q11-q13. Dans le cas du syndrome d'Angelman, cette perte est due à l'inactivité du gène maternel UBE3A codé en 15q11-q13 dans le cerveau, soit par délétion chromosomique, soit par mutation. Le syndrome de Prader-Willi, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome de Marfan sont également associés au chromosome 15.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FSD2 (C-5) | sc-390907 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
FSD2 (C-5) peptide neutralisant | sc-390907 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |