Date published: 2025-10-27

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Fluorene-4-carboxylic acid (CAS 6954-55-8)

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Numéro CAS:
6954-55-8
Masse Moléculaire:
210.23
Formule Moléculaire:
C14H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide fluorène-4-carboxylique est un composé organique très important, largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique. Il fait preuve d'une grande polyvalence puisqu'il peut servir de réactif, d'intermédiaire ou de catalyseur dans toute une série de réactions. L'acide fluorène-4-carboxylique trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il sert de composant clé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment les esters de l'acide fluorène-4-carboxylique et les amides de l'acide fluorène-4-carboxylique. En outre, il joue un rôle dans la synthèse des polymères et des colorants et peut agir comme catalyseur dans de multiples réactions. L'acide fluorène-4-carboxylique présente des propriétés acides, ce qui lui permet d'intervenir dans différents types de réactions. En présence d'une base, il fonctionne comme un nucléophile, attaquant les centres électrophiles des molécules organiques. En outre, il peut agir comme donneur de protons, en fournissant des protons à des molécules déficientes en électrons. En outre, l'acide 9H-Fluorène-4-carboxylique agit comme un acide de Lewis, formant des complexes avec des molécules riches en électrons.


Fluorene-4-carboxylic acid (CAS 6954-55-8) Références

  1. Comportement différent des nitrènes et des carbènes lors de la photolyse et de la thermolyse: formation d'azirine, de cumulène ylidique et de céténimine cyclique et réarrangement du 6-phénanthridylcarbène en 9-phénanthrylnitrène.  |  Kvaskoff, D., et al. 2005. J Org Chem. 70: 7947-55. PMID: 16277314
  2. L'hème-thiolate ferryl de la peroxygénase aromatique est basique et réactif.  |  Wang, X., et al. 2015. Proc Natl Acad Sci U S A. 112: 3686-91. PMID: 25759437
  3. Reconnaissance des intermédiaires d'oxygène de surface sur les catalyseurs d'oxyhydroxyde de NiFe évoluant vers l'oxygène par une réactivité d'oxydation homogène.  |  Hao, Y., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 1493-1502. PMID: 33439638
  4. Dimères de Fe2 pour l'électro-réduction de l'O2 diatomique non polaire.  |  Fan, R., et al. 2022. ChemSusChem. 15: e202200532. PMID: 35604289
  5. Deux phases monocliniques P21/n de l'acide fluorène-4-carboxylique à 296 K.  |  Blackburn, AC., et al. 1996. Acta Crystallogr C. 52 (Pt 6): 1482-6. PMID: 8766895

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Fluorene-4-carboxylic acid, 100 mg

sc-235152
100 mg
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