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La cytotoxicité médiée par les lymphocytes T cytotoxiques (CTL) constitue un composant important des mécanismes effecteurs spécifiques dans l'immunosurveillance contre les cellules infectées par un virus ou transformées. Deux mécanismes semblent expliquer cette activité, l'un d'entre eux étant le processus basé sur la perforine. Indépendamment, un mécanisme basé sur FAS implique la molécule de transduction FAS (également désignée sous le nom d'Apo-1) et son ligand (FAS-L). La protéine humaine FAS est une glycoprotéine de surface cellulaire qui appartient à une famille de récepteurs comprenant CD40, les récepteurs du facteur de croissance des nerfs et les récepteurs du facteur de nécrose tumorale. L'antigène FAS est exprimé sur un large éventail de lignées cellulaires lymphoïdes, certaines d'entre elles subissant l'apoptose en réponse au traitement par un anticorps dirigé contre FAS. Ces résultats impliquent fortement que la mort cellulaire ciblée est potentiellement médiée par les interactions intercellulaires de FAS avec son ligand ou des effecteurs, et que FAS pourrait être impliqué de manière critique dans la cytotoxicité médiée par les CTL.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps FAS-L (1.BB.37) | sc-71096 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Anticorps FAS-L (1.BB.37) FITC | sc-71096 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
Anticorps FAS-L (1.BB.37) PE | sc-71096 PE | 200 µg/ml | $343.00 |