Structure moléculaire de Ethyl vinyl sulfone, Numéro CAS: 1889-59-4
Ethyl vinyl sulfone (CAS 1889-59-4)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
(ethanesulfonyl)ethene
Numéro CAS:
1889-59-4
Masse Moléculaire:
120.17
Formule Moléculaire:
C4H8O2S
Information supplémentaire:
Il s'agit d'une marchandise dangereuse pour le transport qui peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'éthyl vinyl sulfone (EVS) est un composé organosulfuré réputé pour ses propriétés exceptionnelles, qui lui confèrent une grande valeur dans de nombreuses applications. Ce liquide incolore, inodore et non toxique est soluble dans l'eau et les alcools, mais reste insoluble dans l'éther, la cétone et les hydrocarbures. L'éthyl vinyl sulfone a été largement utilisée comme réactif dans diverses synthèses chimiques, comme solvant pour divers composés organiques et comme plastifiant pour les polymères. En outre, il a démontré des interactions avec des protéines impliquées dans la régulation de la prolifération cellulaire et de l'apoptose.
Ethyl vinyl sulfone (CAS 1889-59-4) Références
- Une nouvelle réaction en une seule fois: hydroaminovinylation catalysée par un complexe de rhodium zwitterionique de sulfones vinyliques et d'un vinylphosphonate. | Lin, YS., et al. 2001. J Am Chem Soc. 123: 7719-20. PMID: 11481003
- Développement de peptidomimétiques avec une ogive vinyl sulfone comme inhibiteurs irréversibles de la falcipaïne-2. | Ettari, R., et al. 2008. J Med Chem. 51: 988-96. PMID: 18232656
- Le phényl vinyl sulfone, inhibiteur de la triase, empêche l'adhérence de Renibacterium salmoninarum et l'invasion des cellules hôtes. | Sudheesh, PS., et al. 2007. Dis Aquat Organ. 78: 115-27. PMID: 18286808
- Développement de nouveaux peptidomimétiques contenant une partie vinyle sulfone comme inhibiteurs du protéasome. | Ettari, R., et al. 2011. ChemMedChem. 6: 1228-37. PMID: 21506279
- Toxicité accrue des réticulateurs de protéines divinyl sulfone et diéthyl acétylenedicarboxylate par rapport aux électrophiles monofonctionnels apparentés. | West, JD., et al. 2011. Chem Res Toxicol. 24: 1457-9. PMID: 21812477
- Méthode « click » en une étape pour générer des groupes vinyle sulfone sur des polymères hydrosolubles contenant des hydroxyles. | Yu, Y. and Chau, Y. 2012. Biomacromolecules. 13: 937-42. PMID: 22229738
- Couplage oxydatif d'accepteurs de Michael avec des nucléophiles aryles produits par l'activation de la liaison C-C catalysée par le rhodium. | Gregerson, CE., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 5944-5948. PMID: 28675229
- Recherche et démonstration de la sélectivité induite par le catalyseur/l'initiateur dans les réactions de Thiol-Michael. | Frayne, SH., et al. 2017. J Org Chem. 82: 7946-7956. PMID: 28695735
- L'identification de la cible révèle que la protéine arginine méthyltransférase 1 est une cible potentielle de la phényl vinyl sulfone et de ses dérivés. | Yu, CH., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29540535
- Électrolyte à bi-affinité optimisant la batterie à oxyde de manganèse riche en lithium et à haute tension par le biais d'une stratégie de modulation d'interface. | Yuan, X., et al. 2023. Angew Chem Int Ed Engl. e202304121. PMID: 37226711
- Réactivité des groupes hydroxyles à différentes séquences tactiques sur le poly(alcool vinylique) dans la réaction d'addition avec les sulfoxydes de vinyle et les sulfones de vinyle | , et al. 1991. Polymer JournalI. 23: 1105–1109.
- Réactivité relative et sélectivité des sulfones de vinyle et des acrylates vis-à-vis de la réaction d'addition thiol-Michael et de la polymérisation | Chatani, S., Nair, D. P., & Bowman, C. N. 2013. Polymer Chemistry. 4(4): 1048-1055.
- Modélisation mécaniste de la cinétique de polymérisation par addition Thiol-Michael: Effets structurels des monomères thiol et vinyle | Sijia Huang, Jasmine Sinha, Maciej Podgórski, Xinpeng Zhang, Mauro Claudino, and Christopher N. Bowman*. 2018. Macromolecules. 51(15): 5979–5988.
Inhibiteur de:
cathepsin A.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Ethyl vinyl sulfone, 5 g | sc-228082 | 5 g | $104.00 |