EF-1 γ Plasmide Double Nickase (h): sc-405691-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- EF-1 γ Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il EF-1 γ Double Nickase Plasmid (h) e il EF-1 γ Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira EEF1G. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
- In seguito alla trasfezione, l'efficienza dll'attivazione genica può essere testata con WB, IF o IHC utilizzando l'anticorpo: EF-1 γ Antibody (C-7): sc-393378
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
EF-1 γ Plasmide Double Nickase (h) | sc-405691-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
EF-1 γ Plasmide Double Nickase (h2) | sc-405691-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EEF1G codifica il fattore di allungamento della traduzione eucariotico 1 gamma (EF-1γ), un componente centrale del complesso eEF1 che durante la traduzione dell’mRNA consegna gli aminoacil-tRNA al ribosoma. Oltre alla sintesi proteica, EF-1γ contribuisce all’organizzazione del citoscheletro e alla proteostasi, collegando il controllo della traduzione ai programmi cellulari di crescita e di adattamento allo stress. Un’alterata espressione o connettività di rete di EEF1G è stata osservata in stati cellulari proliferativi e correlati allo stress, rendendolo rilevante per lo studio del rimodellamento associato alla traduzione nella biologia delle malattie. In quanto nodo altamente connesso negli interactomi RNA–proteina e dei fattori di traduzione, EF-1γ è spesso utilizzato come punto di ingresso per indagare l’accoppiamento tra sintesi proteica, segnalazione e transizioni dello stato cellulare.
EF-1 γ Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus EEF1G nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di EEF1G. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di EEF1G. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con EEF1G interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.