Date published: 2025-9-9

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(E)-2′-Hydroxychalcone (CAS 888-12-0)

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Noms alternatifs:
(E)-o-Hydroxyphenyl Styryl Ketone; NSC 170284
Application(s):
(E)-2'-Hydroxychalcone est un dérivé de chalcone
Numéro CAS:
888-12-0
Masse Moléculaire:
224.25
Formule Moléculaire:
C15H12O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La (E)-2′-Hydroxychalcone, un composé phénolique naturel, a suscité une grande attention dans la recherche scientifique en raison de ses diverses propriétés pharmacologiques et de ses applications potentielles. Son mécanisme d'action implique principalement la modulation de diverses voies de signalisation cellulaire et d'activités enzymatiques. Les chercheurs ont identifié la (E)-2′-hydroxychalcone comme un puissant antioxydant, capable de piéger les espèces réactives de l'oxygène et d'atténuer les dommages cellulaires induits par le stress oxydatif. En outre, ce composé présente des propriétés anti-inflammatoires en inhibant la production de médiateurs et de cytokines pro-inflammatoires, atténuant ainsi les réponses inflammatoires impliquées dans diverses conditions pathologiques. En outre, la (E)-2′-hydroxychalcone a démontré une activité anticancéreuse prometteuse par le biais de multiples mécanismes, notamment l'induction de l'apoptose, l'inhibition de la prolifération cellulaire et la suppression de l'angiogenèse et des métastases. Sa capacité à cibler de multiples voies de signalisation impliquées dans la progression du cancer en fait un candidat prometteur pour le développement de nouveaux agents anticancéreux. En outre, la (E)-2′-hydroxychalcone a été étudiée pour son activité antimicrobienne contre divers pathogènes bactériens et fongiques, soulignant son potentiel dans la lutte contre les maladies infectieuses. Les efforts de recherche en cours continuent d'explorer le potentiel de la (E)-2′-hydroxychalcone et d'élucider ses mécanismes d'action sous-jacents, ouvrant la voie au développement de nouvelles interventions pharmacologiques ciblant le stress oxydatif, l'inflammation, le cancer et les maladies infectieuses.


(E)-2′-Hydroxychalcone (CAS 888-12-0) Références

  1. Clonage, caractérisation fonctionnelle et mécanisme catalytique d'une O-Méthyltransférase de bergaptol provenant de Peucedanum praeruptorum Dunn.  |  Zhao, Y., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 722. PMID: 27252733
  2. Photochimie énantiosélective par transfert d'énergie triplet catalysé par l'acide de Lewis.  |  Blum, TR., et al. 2016. Science. 354: 1391-1395. PMID: 27980203
  3. Activité antifongique de la 2'-hydroxychalcone chargée dans une nanoémulsion contre Paracoccidioides spp.  |  Medina-Alarcón, KP., et al. 2020. Future Microbiol. 15: 21-33. PMID: 32043361
  4. La 2'-hydroxychalcone induit l'autophagie et l'apoptose dans les cellules du cancer du sein via l'inhibition de la voie de signalisation NF-κB: Études in vitro et in vivo.  |  Wang, X., et al. 2024. Nutrients. 16: PMID: 38398837
  5. Chimioprévention de la carcinogenèse orale induite par l'oxyde de 4-nitroquinoléine chez le rat par les flavonoïdes alimentaires chalcone, 2-hydroxychalcone et quercétine.  |  Makita, H., et al. 1996. Cancer Res. 56: 4904-9. PMID: 8895742

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(E)-2'-Hydroxychalcone, 2.5 g

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2.5 g
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