Date published: 2025-9-11

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DRF 2519

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Application(s):
DRF 2519 est un double agoniste PPARα/γ
Masse Moléculaire:
398.43
Formule Moléculaire:
C20H18N2O5S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le DRF-2519 est un double activateur PPARå/γ. Il réduit mieux les taux d'insuline, de triglycérides et d'acides gras libres dans le plasma que les patients traités à la rosiglitazone.


DRF 2519 Références

  1. Potentiel antidiabétique et hypolipidémique du DRF 2519, un double activateur de PPAR-alpha et PPAR-gamma.  |  Chakrabarti, R., et al. 2004. Eur J Pharmacol. 491: 195-206. PMID: 15140637
  2. Activateurs PPAR-alpha et -gamma doubles dérivés de nouvelles thiazolidinediones contenant de la benzoxazinone ayant un potentiel antidiabétique et hypolipidémique.  |  Madhavan, GR., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 584-91. PMID: 16198573
  3. Double agoniste PPARalpha et PPARgamma pour le traitement du diabète de type 2 et du syndrome métabolique.  |  Fiévet, C., et al. 2006. Curr Opin Pharmacol. 6: 606-14. PMID: 16973418
  4. Effet antidiabétique d'un nouvel agoniste PPAR gamma/alpha non thiazolidinedione sur des souris ob/ob.  |  Hu, X., et al. 2006. Acta Pharmacol Sin. 27: 1346-52. PMID: 17007742
  5. Mort rapide et sélective de cellules souches et progénitrices de leucémie induite par le composé 4-benzyl, 2-méthyl, 1,2,4-thiadiazolidine, 3,5 dione (TDZD-8).  |  Guzman, ML., et al. 2007. Blood. 110: 4436-44. PMID: 17785584
  6. Effet du GCP-02, un activateur double PPARalpha/gamma, sur le métabolisme du glucose et des lipides chez des souris résistantes à l'insuline.  |  Wang, ZJ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 580: 277-83. PMID: 18048028
  7. Cibler les récepteurs PPAR dans les voies respiratoires pour le traitement des maladies pulmonaires inflammatoires.  |  Belvisi, MG. and Mitchell, JA. 2009. Br J Pharmacol. 158: 994-1003. PMID: 19703165
  8. Cibler les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR): développement de modulateurs.  |  Pirat, C., et al. 2012. J Med Chem. 55: 4027-61. PMID: 22260081
  9. Corrélation entre l'activation de PPARγ et la régulation négative de la résistine dans une lignée cellulaire d'adipocytes de souris par une série de thiazolidinediones.  |  Sotiriou, A., et al. 2013. Toxicol In Vitro. 27: 1425-32. PMID: 23563205
  10. Formation sélective prévisible de liaisons (sp3)C-O par couplage déshydrogénant catalysé par le cuivre: synthèse facile de dérivés de dihydro-oxazinone.  |  Modak, A., et al. 2014. Org Lett. 16: 2602-5. PMID: 24761793
  11. Benzoxazine: Un échafaudage privilégié en chimie médicinale.  |  Tang, Z., et al. 2023. Curr Med Chem. 30: 372-389. PMID: 35792127

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