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La DLD (Dihydrolipoyl déshyrogénase ou Dihydrolipoamide déshydrogénase), également connue sous le nom de GCSL (glycine cleavage system L protein), PHE3, DLDH ou LAD, est un membre de la famille des pyridine nucléotide-disulfure oxydoréductases de classe I. La DLD est une oxydoréductase dépendante de la flavine. La DLD est une oxydoréductase dépendante de la flavine et fonctionne comme un composant de l'α-cétoacide déshydrogénase, de la pyruvate déshydrogénase, de l'α-cétoglutarate déshydrogénase, de l'α-cétoacide déshydrogénase à chaîne ramifiée et comme la protéine L dans le système de clivage de la glycine mitochondriale. La DLD se localise dans la matrice mitochondriale et existe sous forme de monomère, d'homodimère ou de tétramère. Elle est nécessaire au métabolisme énergétique de tous les eucaryotes. Plus précisément, la DLD génère du NADH et de l'acide lipoïque à partir d'acide dihydrolipoïque et de NAD+. L'homodimère DLD catalyse la réaction inverse. Les mutations du gène codant pour la DLD peuvent entraîner la MSUD (maladie urinaire du sirop d'érable) et l'acidose lactique infantile congénitale.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps DLD (D-8) | sc-271569 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DLD (D-8): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-537664 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DLD (D-8): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535000 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |