Date published: 2025-12-22

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Desulfo-glucoraphanin (CAS 287966-62-5)

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Noms alternatifs:
1-Thio-1-[N-hydroxy-5-(methylsulfinyl)pentanimidate] β-D-Glucopyranose; 4-Methylsulfinylbutyldesulfoglucosinolate
Application(s):
Desulfo-glucoraphanin est un analogue de la glucoraphanine
Numéro CAS:
287966-62-5
Masse Moléculaire:
357.44
Formule Moléculaire:
C12H23NO7S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La desulfo-glucoraphanine, un analogue phytochimique naturel de la glucoraphanine que l'on trouve principalement dans les légumes crucifères tels que le brocoli, le chou-fleur et le chou de Bruxelles, joue un rôle essentiel dans la recherche sur les plantes, en particulier dans l'étude des mécanismes de défense des plantes et de leurs applications potentielles dans l'amélioration de la résistance et de la valeur nutritionnelle des cultures. Précurseur du sulforaphane, un composé intéressant pour son rôle dans la défense des plantes contre les pathogènes et les ravageurs, la desulfo-glucoraphanine fait partie intégrante de la compréhension des voies biochimiques complexes utilisées par les plantes pour survivre et s'adapter à divers environnements. La recherche sur ses processus de biosynthèse, d'accumulation et de conversion permet non seulement d'éclairer les stratégies naturelles sophistiquées employées par les légumes crucifères pour préserver leur santé et leur croissance, mais elle ouvre également la voie à des avancées biotechnologiques visant à améliorer les pratiques agricoles et la sécurité alimentaire. En élucidant le mécanisme d'action de la desulfo-glucoraphanine et son rôle dans la production de composés liés à la défense, les scientifiques ouvrent de nouvelles perspectives sur l'interaction complexe entre la biochimie des plantes et la dynamique des écosystèmes.


Desulfo-glucoraphanin (CAS 287966-62-5) Références

  1. Influence dose-dépendante de la contamination du sol par le zinc et le cadmium sur leur absorption et leur teneur en glucosinolates dans le chou blanc (Brassica oleracea var. capitata f. alba).  |  Kusznierewicz, B., et al. 2012. Environ Toxicol Chem. 31: 2482-9. PMID: 22886927
  2. Potentiel d'intensification de la formation de sulforaphane dans le brocoli cuit (Brassica oleracea var. italica) à l'aide de graines de moutarde (Sinapis alba).  |  Ghawi, SK., et al. 2013. Food Chem. 138: 1734-41. PMID: 23411305
  3. Optimisation d'une étape de blanchiment pour maximiser la synthèse du sulforaphane dans les fleurettes de brocoli.  |  Pérez, C., et al. 2014. Food Chem. 145: 264-71. PMID: 24128476
  4. Variation du contenu bioactif du brocoli (Brassica oleracea var. italica) cultivé dans des systèmes de production conventionnels et biologiques.  |  Valverde, J., et al. 2015. J Sci Food Agric. 95: 1163-71. PMID: 24976520
  5. Nouvelle composition de glucosinolate dépourvue de 4-méthylthio-3-butényl glucosinolate dans le radis blanc japonais (Raphanus sativus L.).  |  Ishida, M., et al. 2015. Theor Appl Genet. 128: 2037-46. PMID: 26152572
  6. Métabolisme des glucosinolates et des sulfo-glucosinolates par une sélection de bactéries intestinales humaines.  |  Luang-In, V., et al. 2016. Curr Microbiol. 73: 442-451. PMID: 27301252
  7. Xiaozhang Tie améliore la motilité intestinale chez les rats atteints d'ascite cirrhotique en régulant la voie du facteur de cellules souches/c-kit dans les cellules interstitielles de Cajal.  |  Zhao, Q., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 1. PMID: 32116689
  8. Les extraits enrichis en sulforaphane de brocolis riches en glucoraphanine exercent une activité antimicrobienne contre les pathogènes intestinaux in vitro et des méthodes de cuisson innovantes augmentent la diffusion intestinale du sulforaphane in vivo.  |  Abukhabta, S., et al. 2021. Eur J Nutr. 60: 1263-1276. PMID: 32651764
  9. L'impact antioxydant du vinaigre alimentaire et de la salade de roquette sur la productivité, le système d'oxydation du sérum et l'histologie duodénale des poulets.  |  Al-Shammari, KIA. and Batkowska, J. 2021. Animals (Basel). 11: PMID: 34438736
  10. Isolement et caractérisation d'Enterococcus gallinarum HG001 et d'Escherichia coli HG002 à partir du microbiote de souris C57BL/6 pour l'hydrolyse des glucosinolates.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Indian J Microbiol. 62: 273-279. PMID: 35462716

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Desulfo-glucoraphanin, 2.5 mg

sc-204713
2.5 mg
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Desulfo-glucoraphanin, 25 mg

sc-204713A
25 mg
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