Date published: 2025-9-8

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Debrisoquin sulfate (CAS 581-88-4)

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Noms alternatifs:
Isocaramidine sulfate; Ro 5-3307
Application(s):
Debrisoquin sulfate est un antihypertenseur qui est un indicateur utile du polymorphisme du cytochrome P-450.
Numéro CAS:
581-88-4
Masse Moléculaire:
224.3
Formule Moléculaire:
C10H13N31/2H2SO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfate de débrisoquine est métabolisé en 4-hydroxydebrisoquine par la 4-hydroxylase de la débrisoquine. Le sulfate de débrisoquine est un indicateur utile du polymorphisme du cytochrome P-450. Il peut également être utilisé pour mesurer l'activité du CYP2D6 et phénotyper les individus en tant que grands ou mauvais métaboliseurs. Le sulfate de débrisoquine est un substrat du CYP2D6. Le sulfate de débrisoquin agit en bloquant l'action de certains récepteurs du corps appelés récepteurs alpha-1 adrénergiques. Ces récepteurs se trouvent dans divers tissus, y compris les muscles lisses des vaisseaux sanguins.


Debrisoquin sulfate (CAS 581-88-4) Références

  1. Enantiosélectivité de la 4-hydroxylation de la débrisoquine chez des patients brésiliens caucasiens hypertendus phénotypés comme métaboliseurs extensifs.  |  Cerqueira, PM., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 749: 153-61. PMID: 11145052
  2. ÉTUDES PHARMACOLOGIQUES CLINIQUES SUR LE SULFATE DE DÉBRISOQUIN, UN NOUVEL AGENT ANTIHYPERTENSEUR.  |  ABRAMS, WB., et al. 1964. J New Drugs. 4: 268-83. PMID: 14218621
  3. Effet de la cérulétide sur les métabolites des monoamines plasmatiques chez le lapin.  |  Wakata, N., et al. 1991. J Neurol Sci. 103: 97-100. PMID: 1713954
  4. Effet de la débrisoquine sur les activités de la MAO A et de la MAO B.  |  Javors, MA., et al. 1989. Life Sci. 45: 2359-64. PMID: 2601584
  5. Polymorphisme du cytochrome P-450 chez l'homme.  |  Guengerich, FP. 1989. Trends Pharmacol Sci. 10: 107-9. PMID: 2688217
  6. La débrisoquine inhibe plusieurs voies du métabolisme du propranolol.  |  Anthony, L., et al. 1989. Clin Pharmacol Ther. 46: 297-300. PMID: 2776392
  7. Le métabolisme du propranolol est déterminé par les activités de la méphénytoïne et de la débrisoquin hydroxylase.  |  Ward, SA., et al. 1989. Clin Pharmacol Ther. 45: 72-9. PMID: 2910639
  8. Le degré de chloration des PCB détermine si l'augmentation de la production urinaire d'acide homovanillique chez les rats est d'origine périphérique ou centrale.  |  Seegal, RF., et al. 1988. Toxicol Appl Pharmacol. 96: 560-4. PMID: 3144778
  9. Débrisoquine 4-hydroxylase: caractérisation d'une nouvelle sous-famille de gènes P450, régulation, cartographie chromosomique et analyse moléculaire du polymorphisme du rat DA.  |  Gonzalez, FJ., et al. 1987. DNA. 6: 149-61. PMID: 3582092
  10. Augmentation de la production de catécholamines chez le rat hypertendu à capuchon fauve.  |  Magro, AM., et al. 1986. Lab Anim Sci. 36: 646-9. PMID: 3821054
  11. Effets de la débrisoquine sur l'excrétion des métabolites de la catécholamine et de l'octopamine chez le rat et le cobaye.  |  Edwards, DJ., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2911-6. PMID: 3896245
  12. Sur la disposition physiologique et le mécanisme possible de l'action antihypertensive de la débrisoquine.  |  Medina, MA., et al. 1969. Biochem Pharmacol. 18: 891-901. PMID: 5788526
  13. Études sur l'origine centrale ou périphérique de l'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique libre et sulfaté dans le plasma de rat.  |  Boudet, C., et al. 1984. Eur J Pharmacol. 103: 295-301. PMID: 6149138
  14. Les effets cardiovasculaires de l'antihypertenseur débrisoquin: Une contribution à la pharmacologie du traitement chronique. II. Administration pendant huit semaines à des chiens.  |  Gerold, M., et al. 1978. J Pharmacol Exp Ther. 206: 535-44. PMID: 702320

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Debrisoquin sulfate, 50 mg

sc-200725
50 mg
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Debrisoquin sulfate, 250 mg

sc-200725A
250 mg
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