Structure moléculaire de CI 988, Numéro CAS: 130332-27-3
CI 988 (CAS 130332-27-3)
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Application(s):
CI 988 est un antagoniste sélectif et efficace du CCK-BR
Numéro CAS:
130332-27-3
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
614.73
Formule Moléculaire:
C35H42N4O6
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Le CI 988 est un antagoniste sélectif et efficace des récepteurs CCK-BR (CCK2 CCK-B cholécystokinine 2). La CCK est un peptide neuroendocrinien qui joue un rôle important dans la croissance et la prolifération cellulaires, ainsi que dans d'autres fonctions biologiques. Des études sur les cellules cancéreuses du poumon indiquent que le Cl 988 inhibe la prolifération des cellules NCI-H209 in vitro et la liaison de la CCK-8 aux cellules NCI-H209. En outre, le Cl 988 bloque les niveaux élevés de Ca2+ cytosolique induits par la CCK-8. Parmi les autres inhibiteurs de la CCK-BR, on peut citer L-365,260 (sc-205244).
CI 988 (CAS 130332-27-3) Références
- Inhibition de la prolifération cellulaire stimulée par la gastrine par le ligand du récepteur CCK-B/gastrine CI-988. | Dethloff, LA., et al. 1999. Food Chem Toxicol. 37: 105-10. PMID: 10227733
- Interactions cholécystokinine/opioïdes. | Wiesenfeld-Hallin, Z., et al. 1999. Brain Res. 848: 78-89. PMID: 10612699
- Effet spinal de l'antagoniste du récepteur de la cholécystokinine-B CI-988 sur l'hyperalgésie, l'allodynie et l'analgésie induite par la morphine chez des rats diabétiques et mononeuropathes. | Coudoré-Civiale, MA., et al. 2000. Pain. 88: 15-22. PMID: 11098095
- Le CI-988 inhibe la croissance des cellules du cancer du poumon à petites cellules. | Moody, TW. and Jensen, RT. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 1154-60. PMID: 11714907
- Propriétés comportementales du CI-988, un antagoniste sélectif du récepteur de la cholécystokinine B. | Singh, L., et al. 1991. Br J Pharmacol. 104: 239-45. PMID: 1686205
- Le dévazépide, un antagoniste non peptidique des récepteurs de la CCK, induit l'apoptose et inhibe la croissance des tumeurs d'Ewing. | Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
- Développement d'une classe d'antagonistes sélectifs des récepteurs de la cholécystokinine de type B ayant une puissante activité anxiolytique. | Hughes, J., et al. 1990. Proc Natl Acad Sci U S A. 87: 6728-32. PMID: 1975695
- Effet de la combinaison du CI-988 et de la morphine sur la douleur neuropathique après une lésion de la moelle épinière chez le rat. | Kim, J., et al. 2015. Korean J Physiol Pharmacol. 19: 125-30. PMID: 25729274
- Le CI-988 inhibe la transactivation et la prolifération de l'EGFR causées par l'ajout de CCK/Gastrine aux cellules cancéreuses du poumon. | Moody, TW., et al. 2015. J Mol Neurosci. 56: 663-72. PMID: 25761747
- La gastrine atténue les lésions rénales dues à l'ischémie et à la reperfusion par une signalisation anti-apoptose médiée par PI3K/Akt/Bad. | Liu, C., et al. 2020. Front Pharmacol. 11: 540479. PMID: 33343341
- L'antagoniste de la CCK-B CI-988 augmente les niveaux de dopamine dans le microdialysat du noyau accumbens du rat par un mécanisme indépendant de la tétrodotoxine et du calcium. | Corwin, RL., et al. 1995. J Neurochem. 65: 208-17. PMID: 7790862
- Effet du CI-988 sur les symptômes de panique induits par le tétrapeptide de la cholécystokinine chez des volontaires sains. | Bradwejn, J., et al. 1995. Biol Psychiatry. 38: 742-6. PMID: 8580227
- Étude en double aveugle, contrôlée par placebo, d'un antagoniste du récepteur de la CCK-B, le CI-988, chez des patients souffrant de troubles anxieux généralisés. | Adams, JB., et al. 1995. J Clin Psychopharmacol. 15: 428-34. PMID: 8748432
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
CI 988, 10 mg | sc-205244 | 10 mg | $800.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
CI 988, 50 mg | sc-205244A | 50 mg | $1503.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||