Date published: 2025-9-9

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Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3)

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Noms alternatifs:
3b-Acetoxycholest-5-ene
Numéro CAS:
604-35-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
428.69
Formule Moléculaire:
C29H48O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de cholestéryle (AC) est une molécule polyvalente dérivée du cholestérol, qui offre un large éventail d'applications et d'utilisations potentielles. En tant que composé soluble dans les lipides, il a été largement utilisé dans le cadre de la recherche. L'acétate de cholestéryle présente une gamme variée d'activités biologiques et offre un potentiel considérable pour la recherche in vitro. Des études in vitro ont utilisé l'acétate de cholestérol pour étudier les effets du cholestérol sur les cultures cellulaires et son influence sur diverses voies biochimiques. Malgré la quête permanente d'une compréhension complète de son mécanisme d'action, on sait que l'acétate de cholestérol interagit avec plusieurs protéines et enzymes dans l'organisme. On a notamment observé qu'il inhibe l'activité d'enzymes clés telles que la HMG-CoA réductase et l'acide gras synthase, qui jouent un rôle essentiel dans la synthèse du cholestérol.


Cholesteryl acetate (CAS 604-35-3) Références

  1. Fibrillogénèse in vitro du peptide amyloïde bêta 1-42: potentialisation du cholestérol et inhibition de l'aspirine.  |  Harris, JR. 2002. Micron. 33: 609-26. PMID: 12475558
  2. Analyse spectroscopique théorique et vibrationnelle du mode d'étirement CO des alcanates de cholestéryle: le cas particulier de l'acétate de cholestéryle.  |  Zanoun, A., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 547-51. PMID: 16099704
  3. Oxydations régiosélectives et stéréosélectives de composés stéroïdiens insaturés avec H2O2 médiées par CH3ReO3.  |  Ballistreri, FP., et al. 2006. Steroids. 71: 565-77. PMID: 16569418
  4. Prédiction de la solubilité des médicaments et autres composés dans les solvants organiques.  |  Abraham, MH., et al. 2010. J Pharm Sci. 99: 1500-15. PMID: 19774653
  5. Structure cristalline et vibrations thermiques de l'acétate de cholestéryle d'après la diffraction des neutrons à 123 et 20 K.  |  Weber, HP., et al. 1991. Acta Crystallogr B. 47 (Pt 1): 116-27. PMID: 2025409
  6. Le motif de liaison à la cavéoline de la protéine de levure pathogène Pry1, membre de la superfamille des protéines CAP, est nécessaire à l'exportation in vivo de l'acétate de cholestérol.  |  Choudhary, V., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 883-94. PMID: 24598142
  7. Synthèse du 8,19-époxystéroïde Eurysterol A.  |  Taspinar, Ö., et al. 2020. Chemistry. 26: 4256-4260. PMID: 32031278
  8. Deux nouveaux lactones sesquiterpéniques halogénés de Palisada intermedia.  |  Doan, VT., et al. 2023. Nat Prod Res. 1-6. PMID: 36688708
  9. Propriétés des esters de cholestérol en monocouches pures et mixtes.  |  Kwong, CN., et al. 1971. J Lipid Res. 12: 31-5. PMID: 5542702
  10. Esters de cholestéryle sur les surfaces corporelles de la tique du chameau, Hyalomma dromedarii (Koch, 1844) et de la tique brune du chien, Rhipicephalus sanguineus (Latreille, 1806).  |  Sobbhy, H., et al. 1994. Exp Appl Acarol. 18: 265-80. PMID: 7628247
  11. Structures des nanoparticules préparées à partir d'émulsions huile dans l'eau.  |  Sjöström, B., et al. 1995. Pharm Res. 12: 39-48. PMID: 7724486
  12. Identification des produits d'oxydation thermique de l'acétate de cholestérol.  |  Bortolomeazzi, R., et al. 1994. J Chromatogr A. 683: 75-85. PMID: 7952017
  13. Efficacité de l'absorption orale d'antibiotiques acido-labiles à partir de systèmes d'administration de médicaments lipidiques.  |  Patel, SP. and Jarowski, CI. 1975. J Pharm Sci. 64: 869-72. PMID: 807706

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Cholesteryl acetate, 25 g

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100 g
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