Date published: 2025-12-5

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Cellocidin (CAS 543-21-5)

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Noms alternatifs:
Aquamycin; Butynesiamide; Acetylenedicarboxamide
Application(s):
Cellocidin est un petit alcyne neutre qui réagit avec les thiols endogènes.
Numéro CAS:
543-21-5
Masse Moléculaire:
112.09
Formule Moléculaire:
C4H4N2O2
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La cellocidine, un antibiotique polycyclique, a été au centre de la recherche microbiologique et biochimique en raison de son mécanisme d'action unique et de ses propriétés antibactériennes à large spectre. Elle agit en perturbant la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et l'intégrité de la membrane, ce qui entraîne la lyse et la mort de la cellule. Plus précisément, la cellocidine cible la couche de peptidoglycane des parois cellulaires bactériennes, interférant avec les processus de réticulation essentiels à la solidité et à la rigidité des parois cellulaires. Ce composé a joué un rôle déterminant dans les études explorant les mécanismes de résistance bactérienne, en particulier chez les bactéries Gram-positives. Les chercheurs ont utilisé la cellocidine pour étudier ses interactions avec les enzymes bactériennes impliquées dans la biosynthèse de la paroi cellulaire, ce qui a permis de mieux comprendre son efficacité bactéricide. En outre, la cellocidine a été utilisée en biologie structurale pour élucider les configurations tridimensionnelles des complexes enzyme-inhibiteur grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN). Ces études ont mis en évidence son affinité de liaison et sa spécificité pour les cibles bactériennes, offrant ainsi un modèle pour la conception de nouveaux agents antibactériens. La recherche récente s'est également concentrée sur la modification de la structure chimique de la cellocidine afin d'améliorer son activité et sa stabilité, dans le but de surmonter les problèmes de résistance et d'élargir son spectre antibactérien. Par conséquent, la cellocidine reste un outil précieux pour le développement de nouveaux antibiotiques et la compréhension de la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et des mécanismes de résistance.


Cellocidin (CAS 543-21-5) Références

  1. La cellocidine, un nouvel antibiotique.  |  SUZUKI, S., et al. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 81-3. PMID: 13563326
  2. La structure de la cellocidine.  |  SUZUKI, S. and OKUMA, K. 1958. J Antibiot (Tokyo). 11: 84-6. PMID: 13563327
  3. Activités antitrypanosomales sélectives et puissantes in vitro de dix métabolites microbiens.  |  Otoguro, K., et al. 2008. J Antibiot (Tokyo). 61: 372-8. PMID: 18667785
  4. Petites molécules inhibitrices de la croissance des cellules B oncogènes infectées par le gammaherpesvirus humain.  |  Dzeng, RK., et al. 2015. Mol Oncol. 9: 365-76. PMID: 25306391
  5. AGL-Score: Algebraic Graph Learning Score for Protein-Ligand Binding Scoring, Ranking, Docking, and Screening (score d'apprentissage graphique algébrique pour l'évaluation de la liaison protéine-ligand, le classement, le docking et le criblage).  |  Nguyen, DD. and Wei, GW. 2019. J Chem Inf Model. 59: 3291-3304. PMID: 31257871
  6. Analyse in silico de l'efficacité des substances phytochimiques antivirales contre la glycoprotéine H du virus d'Epstein-Barr.  |  Jakhmola, S., et al. 2022. J Biomol Struct Dyn. 40: 5372-5385. PMID: 33438528
  7. Réponse métabolomique de l'oseille rampante Oxalis corniculata à une exposition à de faibles doses de radiations provenant du sol contaminé de Fukushima.  |  Sakauchi, K., et al. 2021. Life (Basel). 11: PMID: 34575139
  8. Acétylènes naturels. 38. Biosynthèses de l'acétylenedicarboxamide (cellocidine) dans des cultures de Streptomyces SF-536.  |  Jones, ER., et al. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 2: 148-50. PMID: 4736298
  9. Augmentation de l'activité lytique dans les cellules compétentes de Bacillus subtilis après absorption d'acide désoxyribonucléique.  |  Stewart, CR. and Marmur, J. 1970. J Bacteriol. 101: 449-55. PMID: 4984074
  10. Mécanisme antagoniste des composés sulfhydrylés sur l'activité de la cellocidine.  |  Yoneyama, K., et al. 1978. J Antibiot (Tokyo). 31: 1065-6. PMID: 711614

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