Date published: 2025-9-8

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Anticorps C6orf201 (B-8): sc-514971

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Fiches techniques
  • L'anticorps C6orf201 B-8 est un monoclonal IgM (chaîne légère kappa) L'Anticorps C6orf201 fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 47-64 au niveau d'une région interne de C6orf201 d'origine human
  • recommandé pour la détection de C6orf201 d'origine human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de C6orf201 (B-8): sc-514971.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire C6orf201 (B-8). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps C6orf201 (B-8) est un anticorps IgM monoclonal de souris qui détecte C6orf201 d'origine humaine par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-C6orf201 (B-8) est disponible sous forme non conjuguée. C6orf201, codé par un gène situé sur le chromosome 6, joue un rôle crucial dans les processus cellulaires, bien que sa fonction spécifique n'ait pas encore été entièrement élucidée. Le chromosome 6 abrite environ 1 200 gènes et est impliqué dans diverses maladies génétiques, notamment le cancer intestinal précoce, le syndrome de Stickler et les troubles bipolaires. La présence de C6orf201 souligne l'importance des recherches en cours pour caractériser son rôle dans la santé et la maladie. La compréhension de la fonction de C6orf201 pourrait fournir des indications sur son implication potentielle dans ces troubles, ce qui fait de C6orf201 une cible précieuse pour des recherches plus approfondies.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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Anticorps C6orf201 (B-8) Références:

  1. Séquence et analyse de l'ADN du chromosome 6 humain.  |  Mungall, AJ., et al. 2003. Nature. 425: 805-11. PMID: 14574404
  2. Une mutation du codon stop dans COL11A2 induit un saut d'exon et entraîne un syndrome de Stickler non oculaire.  |  Vuoristo, MM., et al. 2004. Am J Med Genet A. 130A: 160-4. PMID: 15372529
  3. L'analyse combinée de onze études de liaison sur le trouble bipolaire fournit des preuves solides de l'existence de loci de susceptibilité sur les chromosomes 6q et 8q.  |  McQueen, MB., et al. 2005. Am J Hum Genet. 77: 582-95. PMID: 16175504
  4. Les syndromes de surcharge en fer et le foie.  |  Batts, KP. 2007. Mod Pathol. 20 Suppl 1: S31-9. PMID: 17486050
  5. L'haplotype HLA-A1-B8 qui accompagne la mutation de l'hémochromatose: affecte-t-il le phénotype ?  |  Olsson, KS., et al. 2007. Eur J Haematol. 79: 429-34. PMID: 17924859
  6. Modulation de l'expression du gène de la parkine dans les cellules neuronales noradrénergiques.  |  Park, E., et al. 2007. Int J Dev Neurosci. 25: 491-7. PMID: 17976945
  7. Une mutation à l'état pathologique déploie le domaine ubiquitine-like de la parkine.  |  Safadi, SS. and Shaw, GS. 2007. Biochemistry. 46: 14162-9. PMID: 18004887
  8. Délétions récurrentes en 6q dans les carcinomes intestinaux non associés au HNPCC et à la FAP, apparus à un âge précoce. Preuve d'un nouveau locus de susceptibilité au cancer en 6q14-q22.  |  Bläker, H., et al. 2008. Genes Chromosomes Cancer. 47: 159-64. PMID: 18008368
  9. L'UNC93A exprimée dans les neurones et les cellules périphériques liées à la membrane réagit à la disponibilité des nutriments chez la souris.  |  Ceder, MM., et al. 2017. Front Mol Neurosci. 10: 351. PMID: 29163028
  10. Variants pathogènes co-occurrents dans 6q27 associés aux troubles du spectre de la démence dans une famille péruvienne.  |  Alvarez, KLF., et al. 2023. Front Mol Neurosci. 16: 1104585. PMID: 36873109
  11. Méthylation de l'ADN du génome entier et biomarqueurs basés sur la méthylation de l'ADN dans le carcinome épidermoïde du poumon.  |  Cai, Q., et al. 2023. iScience. 26: 107013. PMID: 37389184
  12. Aperçu épigénétique de l'entérocolite nécrosante: élucidation des biomarqueurs régulés par méthylation.  |  Tian, B., et al. 2025. Inflammation. 48: 236-253. PMID: 38814387

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Anticorps C6orf201 (B-8)

sc-514971
200 µg/ml
$316.00

C6orf201 (B-8) peptide neutralisant

sc-514971 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514971 P appropriate for?

Posée par: cjMara
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-03-01
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Rated 5 de 5 de par Nice band in Western BlotStrong detection of human C6orf201 in human skeletal muscle tissue extract. -SCBT QC
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