Date published: 2025-9-9

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Benfotiamine (CAS 22457-89-2)

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Noms alternatifs:
Betivina; Biotamin; Neurostop; Nitanevril; Tabiomyl; Vitanevril; Berdi; S-Benzoylthiamine O-monophosphate
Application(s):
Benfotiamine est un dérivé de la thiamine soluble dans les lipides
Numéro CAS:
22457-89-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
466.45
Formule Moléculaire:
C19H23N4O6PS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La benfotiamine est un produit chimique synthétique fréquemment utilisé dans la recherche biochimique en raison de son influence sur les voies liées à la thiamine. Elle est utilisée dans les études portant sur l'activité enzymatique des enzymes dépendant du diphosphate de thiamine, qui jouent un rôle important dans le métabolisme des hydrates de carbone. Dans les applications de recherche, la benfotiamine est également utilisée pour explorer son impact sur le métabolisme cellulaire du glucose, car elle est impliquée dans l'activation de la transcétolase, une enzyme qui peut influencer la voie des pentoses phosphates. En outre, la benfotiamine est un sujet d'intérêt pour l'étude de son rôle dans les mécanismes de stress oxydatif. Le composé joue également un rôle dans l'étude des produits finaux de glycation avancée (AGE) et de leur formation, ce qui a des implications pour la compréhension du processus de vieillissement et la gestion de la santé cellulaire dans des contextes de recherche.


Benfotiamine (CAS 22457-89-2) Références

  1. La benfotiamine contrecarre les effets de la toxicité du glucose sur la différenciation des cellules progénitrices endothéliales par le biais de la signalisation Akt/FoxO.  |  Marchetti, V., et al. 2006. Diabetes. 55: 2231-7. PMID: 16873685
  2. Benfotiamine. Monographie.  |  . 2006. Altern Med Rev. 11: 238-42. PMID: 17217325
  3. Le potentiel thérapeutique multiforme de la benfotiamine.  |  Balakumar, P., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 482-8. PMID: 20188835
  4. La benfotiamine atténue la réponse inflammatoire des microglies BV-2 stimulées par le LPS.  |  Bozic, I., et al. 2015. PLoS One. 10: e0118372. PMID: 25695433
  5. La benfotiamine augmente le système antioxydant dans les cellules microgliales BV-2 activées.  |  Bozic, I., et al. 2015. Front Cell Neurosci. 9: 351. PMID: 26388737
  6. Potentiel thérapeutique de la benfotiamine et de ses cibles moléculaires.  |  Raj, V., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 3261-3273. PMID: 29863274
  7. La benfotiamine réduit le pouvoir inflammatoire des cellules dendritiques.  |  Djedovic, N., et al. 2021. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 21: 1344-1351. PMID: 32888286
  8. Concepts actuels dans la gestion de la polyneuropathie diabétique.  |  Ziegler, D., et al. 2021. J Diabetes Investig. 12: 464-475. PMID: 32918837
  9. Effet protecteur de la benfotiamine sur les lésions gastriques induites par le méthotrexate chez le rat.  |  Koc, S., et al. 2021. Biotech Histochem. 96: 586-593. PMID: 33325753
  10. Effets neuroprotecteurs de la thiamine et de ses précurseurs à biodisponibilité plus élevée: Focus sur la benfotiamine et la dibenzoylthiamine.  |  Sambon, M., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34063830
  11. Dépistage, diagnostic et prise en charge de la polyneuropathie diabétique sensorimotrice en pratique clinique: Recommandations de consensus d'experts internationaux.  |  Ziegler, D., et al. 2022. Diabetes Res Clin Pract. 186: 109063. PMID: 34547367
  12. Potentiel thérapeutique du dérivé de la vitamine B1, la benfotiamine, du diabète au COVID-19.  |  Allowitz, KV., et al. 2022. Future Med Chem. 14: 809-826. PMID: 35535731
  13. Pharmacocinétique des dérivés de la thiamine, en particulier de la benfotiamine.  |  Loew, D. 1996. Int J Clin Pharmacol Ther. 34: 47-50. PMID: 8929745

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