



Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ARG1/Arginase 1 Plasmide Double Nickase (h) | sc-418076-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ARG1/Arginase 1 Plasmide Double Nickase (h2) | sc-418076-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Il gene umano **ARG1** codifica l’arginasi 1, una metalloenzima citosolico che idrolizza la L-arginina in L-ornitina e urea, collegando l’eliminazione dell’azoto al metabolismo degli amminoacidi. Competendo con le sintasi dell’ossido nitrico per l’arginina, **ARG1** influenza la biodisponibilità dell’ossido nitrico e modula la segnalazione immunitaria e vascolare, fornendo inoltre ornitina per la biosintesi di poliamine e prolina che sostengono la crescita cellulare e il rimodellamento della matrice extracellulare. **ARG1** è un marcatore distintivo dei programmi mieloidi attivati in modo alternativo e contribuisce alla polarizzazione metabolica di macrofagi e neutrofili, con effetti a valle sulla funzione delle cellule T nei tessuti infiammati. Un’attività di **ARG1** deregolata è associata ad alterazioni del flusso del ciclo dell’urea e a fenotipi immunometabolici studiati nel cancro, nell’infiammazione cronica e nei disturbi metabolici correlati al fegato.
ARG1/Arginase 1 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ARG1 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ARG1. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ARG1. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ARG1 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.