Date published: 2025-9-9

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AM-630 (CAS 164178-33-0)

5.0(1)
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Noms alternatifs:
6-Iodopravodoline
Application(s):
AM-630 est un antagoniste sélectif des récepteurs CB2 qui se lie aux récepteurs CB1 et CB2.
Numéro CAS:
164178-33-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
504.40
Formule Moléculaire:
C23H25IN2O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'AM-630 est un antagoniste sélectif des récepteurs CB2 qui se lie aux récepteurs CB1 et CB2 avec des valeurs Ki de 5,2 muM et 31,2 nM, respectivement. Il a été démontré que l'AM630 présente une sélectivité 165 fois supérieure à celle des récepteurs CB1 et se comporte comme un agoniste partiel/inverse faible au niveau des récepteurs CB1. L'AM-630 peut agir comme un agoniste inverse sur les récepteurs CB1 humains clonés.


AM-630 (CAS 164178-33-0) Références

  1. Caractérisation agoniste-inverse au niveau des récepteurs cannabinoïdes CB1 et CB2 de L759633, L759656 et AM630.  |  Ross, RA., et al. 1999. Br J Pharmacol. 126: 665-72. PMID: 10188977
  2. Antinociception périphérique médiée par les récepteurs cannabinoïdes CB2.  |  Malan, PT., et al. 2001. Pain. 93: 239-245. PMID: 11514083
  3. Interaction pharmacologique entre les cannabinoïdes et la clonidine ou la néostigmine dans le test au formol chez le rat.  |  Yoon, MH. and Choi, JI. 2003. Anesthesiology. 99: 701-7. PMID: 12960556
  4. Caractérisation des métabolites microsomaux du foie de rat de l'AM-630, un antagoniste puissant des récepteurs cannabinoïdes, par chromatographie liquide à haute performance/spectrométrie de masse en tandem par ionisation électrospray.  |  Zhang, Q., et al. 2004. J Mass Spectrom. 39: 672-81. PMID: 15236306
  5. Lésions de kératoglobus dans les yeux des éleveurs de poulets de chair.  |  Landman, WJ., et al. 1998. Avian Pathol. 27: 256-62. PMID: 18483995
  6. Développement d'un inhibiteur puissant de l'hydrolyse du 2-arachidonoylglycérol avec une activité antinociceptive in vivo.  |  Bisogno, T., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1791: 53-60. PMID: 19027877
  7. Effets bénéfiques du récepteur cannabinoïde de type 2 (CB2R) dans le muscle squelettique lésé après la contusion.  |  Yu, T., et al. 2015. Histol Histopathol. 30: 737-49. PMID: 25588471
  8. JWH-133, un agoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes CB₂, exerce des effets toxiques sur les cellules de neuroblastome SH-SY5Y.  |  Wojcieszak, J., et al. 2016. J Mol Neurosci. 58: 441-5. PMID: 26842917
  9. Modulation bidirectionnelle in vivo des cannabinoïdes sur l'activité du Globus Pallidus chez le rat.  |  Yu, JJ., et al. 2021. Neuroscience. 468: 123-138. PMID: 34129911
  10. L'inhibition de la nociception dans un modèle préclinique de migraine épisodique par une supplémentation alimentaire en extrait de pépins de raisin implique l'activation des récepteurs endocannabinoïdes.  |  Woodman, SE., et al. 2022. Front Pain Res (Lausanne). 3: 809352. PMID: 35295808
  11. Profil de transcription et analyse des voies d'accès de l'agoniste inverse du récepteur endocannabinoïde AM630 dans le noyau et la bordure infiltrante des cellules de glioblastome humain.  |  Williams, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408449
  12. Antagonisme de l'AM630 sur la liaison du [35S]GTP gamma S stimulée par les cannabinoïdes dans le cerveau de la souris.  |  Hosohata, Y., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 321: R1-3. PMID: 9083796
  13. AM630 est un antagoniste compétitif des récepteurs cannabinoïdes dans le cerveau du cobaye.  |  Hosohata, K., et al. 1997. Life Sci. 61: PL115-8. PMID: 9284087

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

AM-630, 5 mg

sc-200365B
5 mg
$76.00

AM-630, 10 mg

sc-200365
10 mg
$163.00

AM-630, 50 mg

sc-200365A
50 mg
$622.00

AM-630, 100 mg

sc-200365C
100 mg
$852.00