Date published: 2025-9-9

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Anticorps Ah Receptor (A-2): sc-398877

5.0(2)
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Fiches techniques
  • L'Anticorps Ah Receptor (A-2) est un monoclonal de souris IgG1 κ, cité dans 5 publications, fourni en 200 µg/ml
  • spécifique d'un épitope situé entre les acides aminés 767-800 au niveau C-terminus de Ah Receptor d'origine mouse
  • recommandé pour la détection de Ah Receptor d'origine mouse et rat par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Réactifs TransCruz pour une application en ChIP (sc-398877 X, 200 µg/0.1 ml)
  • Voir Ah Receptor (A-3): sc-133088 pour d'autres anticorps conjugués Ah Receptor, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs secondaires recommandés pour la détection de l'anticorps Ah Receptor (A-2) pour des applications de WB and IHC(P). Ces réactifs sont maintenant proposés en kit avec l'anticorps Ah Receptor (A-2) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

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La 2,3,7,8-tétrachlorodibenzo-p-dioxine (TCDD) est le prototype d'une famille de composés aromatiques halogénés toxiques dont on pense qu'ils ont des effets néfastes sur la reproduction, l'immunologie et le métabolisme. De nombreuses réponses biologiques à la TCDD sont médiées par la liaison du ligand au récepteur des hydrocarbures aromatiques (Ah), également connu sous le nom de AhR. Le récepteur Ah est un facteur de transcription dépendant d'un ligand qui interagit avec des séquences d'ADN spécifiques, appelées éléments sensibles aux xénobiotiques (XRE), et qui se trouvent en amont des gènes inductibles par la TCDD. Lorsqu'il se lie au ligand, le récepteur Ah se lie au translocateur nucléaire du récepteur Ah (Arnt), et le complexe est transloqué du cytoplasme vers le noyau. Arnt est nécessaire pour que le récepteur Ah se lie à XRE. Ah Receptor et Arnt sont membres d'une famille de facteurs de transcription qui contiennent un motif en hélice-boucle-hélice de base et un motif "PAS" commun.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps Ah Receptor (A-2)

sc-398877
200 µg/ml
$316.00

Ah Receptor (A-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-538534
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Ah Receptor (A-2): m-IgGκ BP-HRP Kit

sc-536165
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

Ah Receptor (A-2): m-IgG1 BP-HRP Kit

sc-545752
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

Ah Receptor (A-2) peptide neutralisant

sc-398877 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

Anticorps Ah Receptor (A-2) X

sc-398877 X
200 µg/0.1 ml
$316.00

Hi, I wanted to know if it is essential to perform Heart Induced Epitope Retrieval (HIER) when working with this antibody (sc-398877) for Immunoperoxidase staining. Thanks.

Posée par: Mashnia
Thank you for your question. Yes, we recommend antigen retrieval . Please see section C of our protocol for recommendations. https://www.scbt.com/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Répondue par: BlakeJ
Date de publication: 2024-09-27

What application is the blocking peptide sc-398877 P appropriate for?

Posée par: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-24
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Rated 5 de 5 de par Great antibody for WB and IHCThis antibody could detect AhR in several organs including the brain, liver and lung of wild-type C57BL/6J mice, but not AhR-null mice, in WB. This antibody also worked to identify AhR in brain neurons of wild-type mice, but not null mice, which indicates the specificity in IHC.
Date de publication: 2021-05-17
Rated 5 de 5 de par Nice Western Blot data of Ah Receptor expressionNice Western Blot data of Ah Receptor expression in c4, NIH/3T3 and MCF7 whole cell lysates. -SCBT QC
Date de publication: 2014-11-25
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