Anticorps ADAMTS-2 (H-4): sc-398556

L'anticorps ADAMTS-2 (H-4) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a κ ADAMTS-2 qui détecte la protéine ADAMTS-2 d'origine murine par WB, IP, IF et ELISA. L'ADAMTS (domaine de la désintégrine et de la métalloprotéinase avec modules de thrombospondine de type 1) est une famille de protéases dépendantes du zinc qui sont impliquées dans une variété de conditions normales et pathologiques, y compris l'arthrite et le cancer. Les membres de la famille des protéines ADAMTS contiennent un domaine propeptidique N-terminal, un domaine métalloprotéinase, un domaine de type désintégration et un C-terminal qui contient un nombre variable de motifs de thrombospondine de type 1 (TSP-1). Les gènes ADAMTS sont principalement exprimés dans les tissus fœtaux, notamment les poumons, les reins et le foie. L'ADAMTS-2 clive les propeptides du collagène de type I et II, mais pas ceux du collagène de type III, avant l'assemblage des fibrilles. Il pourrait également jouer un rôle dans le développement en dehors de la biosynthèse du collagène. L'ADAMTS-2 est sécrétée et associée à la matrice extracellulaire, les taux les plus élevés se trouvant dans la peau, les os, les tendons et l'aorte. Des défauts dans l'ADAMTS2 sont à l'origine du syndrome d'Ehlers-Danlos de type VIIC (EDS VIIC), une maladie du tissu conjonctif héréditaire récessive caractérisée cliniquement par une grave fragilité de la peau et une hypermobilité des articulations.

L'anticorps ADAMTS-2 préféré est l'Anticorps ADAMTS-2 (F-4): sc-393562.