Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Azaindole-3-carboxaldehyde (CAS 4649-09-6)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde
Application(s):
7-Azaindole-3-carboxaldehyde est une amorce utile dans la chimie du 7-azaindole.
Numéro CAS:
4649-09-6
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
146.15
Formule Moléculaire:
C8H6N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7-azaindole-3-carboxaldéhyde est un produit de départ utile dans la chimie du 7-azaindole.


7-Azaindole-3-carboxaldehyde (CAS 4649-09-6) Références

  1. Synthèse et évaluation de dérivés 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine substitués par du fluor pour l'imagerie des récepteurs D4 de la dopamine.  |  Oh, SJ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5505-13. PMID: 15465327
  2. Synthèse du 1-p-chlorobenzyl-7-azaindole-3- -pipéridylméthanol comme agent antipaludique potentiel.  |  Verbiscar, AJ. 1972. J Med Chem. 15: 149-52. PMID: 4400149
  3. Radiosynthèse de 3-{[4-(4-[18F]fluorobenzyl)]pipérazine-1-yl}méthyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine: Un agent d'imagerie potentiel pour les récepteurs D4 de la dopamine  |  Hai-Bin, T., Duan-Zhi, Y., Jun-Ling, L., Lan, Z., Cun-Fu, Z., Yong-**an, W., & Wei, Z. 2003. Radiochimica Acta. 91(4): 241-245.
  4. Fragment d'imine modifié par l'azaindole comme sonde fluorescente pour la détection ultrasensible des ions Fe3  |  Kaur, K., Chaudhary, S., Singh, S., & Mehta, S. K. 2016. Sensors and Actuators B: Chemical. 232: 396-401.
  5. Une fraction d'azaindole-hydrazine-imine comme chimiocapteur sensible à double cation en fonction de la résonance plasmonique de surface et des propriétés d'émission  |  Kaur, K., Chaudhary, S., Singh, S., & Mehta, S. K. 2016. Sensors and Actuators B: Chemical. 222: 397-406.
  6. Structure cristalline aux rayons X, études infrarouge, Raman et fonctionnelle de la densité du 7-azaindole-3-carboxaldéhyde  |  Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel, K., Turowska-Tyrk, I., & Michalska, D. 2017. Journal of Molecular Structure. 1128: 186-194.
  7. Nouveaux complexes mono- et dinucléaires du 7-azaindole-3-carboxaldéhyde avec le palladium (II): Structure cristalline, spectres IR et Raman, calculs DFT et activité antiproliférative in vitro  |  Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel, K., Turowska-Tyrk, I., Malik-Gajewska, M., Banach, J., & Wietrzyk, J. 2018. Polyhedron. 153: 88-98.
  8. Complexes de platine(II) et de cuivre(II) du 7-azaindole-3-carboxaldéhyde: structures cristallines, spectres IR et Raman, calculs DFT et activité antiproliférative in vitro du complexe de platine(II)  |  Morzyk-Ociepa, B., Szmigiel-Bakalarz, K., Nentwig, M., Oeckler, O., Malik-Gajewska, M., Turlej, E.,.. & Michalska, D. 2019. Inorganica Chimica Acta. 490: 68-77.
  9. Acide 7-azaindole-3-carboxylique et ses complexes Pt (II) et Pd (II): Structure cristalline du ligand, spectres vibrationnels, calculs DFT et activité antiproliférative in vitro  |  Szmigiel-Bakalarz, K., Nentwig, M., Oeckler, O., Malik-Gajewska, M., Filip-Psurska, B., & Morzyk-Ociepa, B. 2020. Journal of Molecular Structure. 1203: 127441.
  10. Synthèse, caractérisation et évaluation antibactérienne préliminaire contre Staphylococcus aureus d'un nouveau dérivé 2, 4, 5-tri (hétéro) arylimidazole basé sur un hétérocycle azaindole  |  Ramos, N. L., Oliveira, R., Costa, S. P., & Raposo, M. M. M. 2021. Chemistry Proceedings. 8(1): 104.

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

7-Azaindole-3-carboxaldehyde, 1 g

sc-254899
1 g
$53.00