Date published: 2025-12-21

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4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1)

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Noms alternatifs:
α-Bromo-4-fluorotoluene; 1-Bromomethyl-4-fluorobenzene
Application(s):
4-Fluorobenzyl bromide est un réactif de départ polyvalent pour le fluorobenzène.
Numéro CAS:
459-46-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
189.02
Formule Moléculaire:
C7H6BrF
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de 4-fluorobenzyle est un composé chimique qui sert d'agent d'alkylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe 4-fluorobenzyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mécanisme d'action du bromure de 4-fluorobenzyle implique le déplacement de l'atome de brome par le nucléophile, ce qui entraîne la formation d'une liaison covalente avec la molécule cible. Cette réaction se produit par le biais d'un mécanisme SN2, où le nucléophile attaque l'atome de carbone portant le brome, ce qui entraîne la substitution du brome par le groupe 4-fluorobenzyle. Le bromure de 4-fluorobenzyle joue un rôle dans la synthèse d'intermédiaires et la préparation de divers composés organiques. Son mécanisme d'action implique la transformation des groupes fonctionnels au sein des molécules organiques, ce qui permet la création de nouvelles entités chimiques aux propriétés modifiées.


4-Fluorobenzyl bromide (CAS 459-46-1) Références

  1. Synthèse et activité biologique de dérivés d'isoflavones de pois chiches en tant qu'agents antidiabétiques puissants.  |  Li, P., et al. 2015. Molecules. 20: 17016-40. PMID: 26393547
  2. Conception de novo de petites molécules bioactives par l'intelligence artificielle.  |  Merk, D., et al. 2018. Mol Inform. 37: PMID: 29319225
  3. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux analogues de l'acide ursolique contenant des hétérocycles azotés en tant qu'agents antitumoraux.  |  Wang, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30832266
  4. Découverte du N-(1-(3-fluorobenzoyl)-1H-indol-5-yl)pyrazine-2-carboxamide: un nouvel inhibiteur principal, sélectif et compétitif, à base d'indole, de la monoamine oxydase B humaine.  |  Elkamhawy, A., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 1568-1580. PMID: 32752896
  5. Synthèse d'inhibiteurs stéréosélectifs de la calpaïne-1 à base d'α-cétoamide en tant qu'agents neuroprotecteurs.  |  Jastaniah, A., et al. 2020. ChemMedChem. 15: 2280-2285. PMID: 32840034
  6. Conception, synthèse et évaluation biologique de nouveaux dérivés de la pyrimidine en tant qu'agents anticancéreux.  |  Madia, VN., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 33540875
  7. Auto-assemblage supramoléculaire construit par un hydrogène faible, un chalcogène et des motifs non liés non orthodoxes dans le 4-(4-Chlorophenyl)-3-[(4-fluorobenzyl)sulfanyl]-5-(thiophen-2-yl)-4H-1,2,4-triazole, un inhibiteur sélectif de la COX-2: aperçus à partir de rayons X et d'études théoriques.  |  Al-Wahaibi, LH., et al. 2021. ACS Omega. 6: 6996-7007. PMID: 33748613
  8. Synthèse efficace d'une nouvelle famille de 2,6-Disulfanyl-9-selenabicyclo[3.3.1]nonanes.  |  Musalov, MV., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34064813
  9. Dérivés de l'acide quinolinonyl non dikéto comme inhibiteurs de la ribonucléase H du VIH-1 et des fonctions polymérase de la transcriptase inverse.  |  Messore, A., et al. 2021. J Med Chem. 64: 8579-8598. PMID: 34106711
  10. Synthèse et optimisation d'inhibiteurs à base de nitroxyde de la mort cellulaire ferroptotique dans les cellules cancéreuses et les macrophages.  |  Charaschanya, M., et al. 2022. ACS Med Chem Lett. 13: 403-408. PMID: 35300093
  11. Poursuite de l'exploration structurelle de la sulfocoumarine en tant qu'inhibiteur sélectif des anhydrases carboniques humaines IX et XII associées aux tumeurs.  |  Giovannuzzi, S., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807318
  12. Synthèse, caractérisation, docking moléculaire et activités anticancéreuses de nouveaux dérivés hybrides 1,3,4-oxadiazole-5-fluorocytosine.  |  El Mansouri, AE., et al. 2022. J Mol Struct. 134135. PMID: 36101881
  13. Conception, synthèse et évaluation biologique de dérivés du notoptérol en tant que triples inhibiteurs de l'AChE/BACE1/GSK3β pour le traitement de la maladie d'Alzheimer.  |  Wang, N., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32131-32152. PMID: 36120034
  14. Solvants verts pour la synthèse écologique du diméthindène: Une approche tournée vers l'avenir.  |  Quivelli, AF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364422

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4-Fluorobenzyl bromide, 5 g

sc-238850
5 g
$37.00