Date published: 2025-9-10

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3-Chlorobisphenol A (CAS 74192-35-1)

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Noms alternatifs:
2-Chloro-4-[1-(4-hydroxyphenyl)-1-methylethyl]phenol; 2-Chloro-4,4′-isopropylidenediphenol; Chlorobisphenol A
Numéro CAS:
74192-35-1
Masse Moléculaire:
262.73
Formule Moléculaire:
C15H15ClO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3-chlorobisphénol A est un perturbateur endocrinien potentiel dans les applications expérimentales. Il est connu pour interagir avec les récepteurs hormonaux, en particulier les récepteurs d'œstrogènes, affectant ainsi leur fonction normale. Le 3-chlorobisphénol A peut se lier aux récepteurs d'œstrogènes, ce qui entraîne une perturbation des voies normales de signalisation hormonale. On a observé que le 3-chlorobisphénol A interférait avec l'expression génétique liée à la régulation hormonale, ce qui peut avoir un impact sur les processus cellulaires. Son mécanisme d'action consiste à modifier l'activité des récepteurs d'œstrogènes, ce qui peut avoir des répercussions sur divers processus biologiques. Dans les applications expérimentales, le 3-Chlorobisphénol A est étudié pour sa capacité à interférer avec la fonction endocrinienne et son impact potentiel sur les processus cellulaires et moléculaires.


3-Chlorobisphenol A (CAS 74192-35-1) Références

  1. Caractéristiques d'un gène rapporteur répondant aux hormones thyroïdiennes transduites dans une lignée cellulaire de Xenopus laevis à l'aide d'un vecteur lentivirus.  |  Sugiyama, S., et al. 2005. Gen Comp Endocrinol. 144: 270-9. PMID: 16102758
  2. Effets non génomiques des perturbateurs endocriniens: inhibition de l'œstrogène sulfotransférase par les phénols et les phénols chlorés.  |  Harris, RM., et al. 2005. Mol Cell Endocrinol. 244: 72-4. PMID: 16266779
  3. Modification de l'activité œstrogénique et libération de l'ion chlorure dans le bisphénol a chloré après exposition à l'ultraviolet B.  |  Mutou, Y., et al. 2006. Biol Pharm Bull. 29: 2116-9. PMID: 17015961
  4. Induction de l'apoptose par le bisphénol A chloré irradié aux UV dans les cellules Jurkat.  |  Mutou, Y., et al. 2008. Toxicol In Vitro. 22: 864-72. PMID: 18280695
  5. Le bisphénol A chloré exposé aux UVB génère de l'histone H2AX phosphorylé dans les cellules de la peau humaine.  |  Ibuki, Y., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1770-6. PMID: 18729329
  6. Évaluation de l'activité du bisphénol A halogéné sur l'hormone thyroïdienne à l'aide d'un essai à deux hybrides de levure.  |  Terasaki, M., et al. 2011. Chemosphere. 84: 1527-30. PMID: 21550628
  7. Modification chimique du bisphénol A chloré par irradiation ultraviolette et cytotoxicité de ses produits sur les cellules Jurkat.  |  Mutou, Y., et al. 2006. Environ Toxicol Pharmacol. 21: 283-9. PMID: 21783670
  8. Un nouvel aperçu des processus de photo-bromination dans les eaux de surface salines: le cas de l'acide salicylique.  |  Tamtam, F. and Chiron, S. 2012. Sci Total Environ. 435-436: 345-50. PMID: 22863810
  9. Expositions humaines au bisphénol A, au bisphénol F et aux dérivés chlorés du bisphénol A et fonction thyroïdienne.  |  Andrianou, XD., et al. 2016. PLoS One. 11: e0155237. PMID: 27783680
  10. Effets agonistes de divers xénobiotiques sur le récepteur constitutif de l'androstane, détectés dans un essai sur cellules de levure recombinante.  |  Kamata, R., et al. 2018. Toxicol In Vitro. 46: 335-349. PMID: 28927721
  11. Formation et amélioration de la photodégradation des dérivés chlorés du bisphénol A dans les effluents des stations d'épuration.  |  Wan, D., et al. 2020. Water Res. 184: 116002. PMID: 32682078
  12. Élargir l'horizon des bisphénols dans les eaux côtières: Occurrence, partitionnement et flux d'entrée de plusieurs nouveaux dérivés du bisphénol S ainsi que du BPA et de ses analogues dans le delta de la rivière des Perles, en Chine.  |  Liang, X., et al. 2023. Environ Pollut. 322: 121194. PMID: 36738885

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

3-Chlorobisphenol A, 5 mg

sc-206638
5 mg
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