Date published: 2026-4-8

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3,5-Dimethoxybenzoic acid (CAS 1132-21-4)

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Numéro CAS:
1132-21-4
Masse Moléculaire:
182.17
Formule Moléculaire:
C9H10O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide 3,5-diméthoxybenzoïque est un composé qui sert d'intermédiaire chimique dans divers processus de développement. Il agit comme précurseur dans la synthèse d'autres composés organiques, contribuant à la création de nouveaux matériaux et substances. L'acide 3,5-diméthoxybenzoïque participe aux réactions qui conduisent à la formation de molécules plus complexes, jouant un rôle spécifique dans la modification des structures chimiques. Au niveau moléculaire, l'acide 3,5-diméthoxybenzoïque subit des interactions spécifiques avec d'autres réactifs, conduisant à la production de produits désirés. Son mode d'action consiste à participer à des transformations chimiques, ce qui permet de générer divers composés susceptibles d'être utilisés dans des applications expérimentales. Le rôle fonctionnel de l'acide 3,5-diméthoxybenzoïque réside dans sa capacité à faciliter la synthèse de nouvelles substances, contribuant ainsi à l'avancement des projets de développement.


3,5-Dimethoxybenzoic acid (CAS 1132-21-4) Références

  1. Un nouvel inhibiteur puissant de l'autophagie, ECDD-S27, cible l'ATPase vacuolaire et inhibe la survie des cellules cancéreuses.  |  Paha, J., et al. 2019. Sci Rep. 9: 9177. PMID: 31235856
  2. L'extrait de feuilles de Morus nigra révoque le comportement dépressif, le stress oxydatif et les dommages hippocampiques induits par la corticostérone: un rôle central de l'acide syringique phénolique.  |  Dalmagro, AP., et al. 2020. Behav Pharmacol. 31: 397-406. PMID: 32040015
  3. Caractérisation des acides phénoliques libres et liés et des flavonoïdes aglycones dans les feuilles et les akènes de Rosa rugosa Thunb. en utilisant des méthodes LC-ESI-MS/MS-MRM.  |  Olech, M., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32326454
  4. Différences dans le profil phénolique par UPLC couplé à la spectrométrie de masse à haute résolution et capacité antioxydante de deux variétés de Diospyros kaki.  |  Esteban-Muñoz, A., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33396752
  5. Changements microbiens et métaboliques dans l'intestin postérieur des équidés au cours d'une fourbure induite par l'oligofructose.  |  Tuniyazi, M., et al. 2021. BMC Vet Res. 17: 11. PMID: 33407409
  6. Synthèse totale de l'haliclonine A.  |  Jin, Y., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 9666-9671. PMID: 33559237
  7. Synthèse simple des analogues de la cytosporone AMS35AA et AMS35BB.  |  Vitor, N., et al. 2021. An Acad Bras Cienc. 93: e20201347. PMID: 34231759
  8. L'effet combiné de la ramification et de l'élongation sur le profil de bioactivité des phytocannabinoïdes. Partie I: Thermo-TRP.  |  Mattoteia, D., et al. 2021. Biomedicines. 9: PMID: 34440274
  9. Synthèse d'analogues C-prénylés d'éthers méthyliques de stilbénoïdes et de leurs dérivés dihydrobenzopyranyl cycliques en tant qu'agents anti-inflammatoires potentiels.  |  Pizova, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 8188-8192. PMID: 35424730
  10. Synthèse et évaluation biochimique de dérivés 8H-Indeno[1,2-d]thiazole en tant que nouveaux inhibiteurs de la protéase 3CL du SARS-CoV-2.  |  Wu, J., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630836
  11. Une plateforme métabolomique pour identifier et quantifier les polyphénols dans le café et les espèces apparentées en utilisant la chromatographie liquide par spectrométrie de masse.  |  Castro-Moretti, FR., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 1057645. PMID: 36684722
  12. Le 3-Heptylidene-4,6-Dimethoxy-3H-Isobenzofuran-1-One est génotoxique, augmente la fréquence de la mort cellulaire et potentialise les effets du cyclophosphamide et du cisplatine.  |  das Neves, SC., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36770711

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3,5-Dimethoxybenzoic acid, 25 g

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