Date published: 2025-9-6

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25-O-Deacetyl Rifabutin (CAS 100324-63-8)

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Noms alternatifs:
25-Hydroxy Rifabutin; 25-O-Deacetylrifabutin; 25-O-Desacetylrifabutin
Application(s):
25-O-Deacetyl Rifabutin est un métabolite de la rifabutine qui présente des propriétés antibactériennes.
Numéro CAS:
100324-63-8
Masse Moléculaire:
804.97
Formule Moléculaire:
C44H60N4O10
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 25-O-Deacetyl Rifabutin (25-O-DAR) est un analogue semi-synthétique de la rifabutine et sert à améliorer la biodisponibilité de sa molécule mère. Dans les études scientifiques, ce composé est utilisé pour étudier les mécanismes sous-jacents par lesquels la rifabutine agit, en particulier son interaction avec la synthèse de la paroi cellulaire de Mycobacterium tuberculosis. La 25-O-Deacetyl Rifabutin a joué un rôle déterminant dans l'étude de la bactérie responsable de la tuberculose et dans l'exploration des applications potentielles plus larges de la rifabutine. La recherche sur ce produit chimique porte également sur ses propriétés pharmacocinétiques et son exploration en tant qu'agent anti-inflammatoire. En ce qui concerne son mécanisme physiologique, la 25-O-Deacetyl Rifabutin est convertie en rifabutin, qui agit en bloquant la production d'acides mycoliques, constituants de la paroi cellulaire de la bactérie, ce qui conduit à son élimination.


25-O-Deacetyl Rifabutin (CAS 100324-63-8) Références

  1. Absorption, disposition et métabolisme urinaire de la 14C-rifabutine chez le rat.  |  Battaglia, R., et al. 1991. Antimicrob Agents Chemother. 35: 1391-6. PMID: 1656861
  2. Absorption, disposition et voie métabolique préliminaire de la 14C-rifabutine chez l'animal et l'homme.  |  Battaglia, R., et al. 1990. J Antimicrob Chemother. 26: 813-22. PMID: 1964448
  3. Essai pharmacocinétique randomisé de la rifabutine avec le traitement antirétroviral au lopinavir/ritonavir chez des patients atteints de tuberculose associée au VIH au Viêt Nam.  |  Lan, NT., et al. 2014. PLoS One. 9: e84866. PMID: 24465443
  4. Métabolites urinaires de la rifabutine, un nouvel agent antimycobactérien, chez des volontaires humains.  |  Cocchiara, G., et al. 1989. Xenobiotica. 19: 769-80. PMID: 2549734
  5. Détermination simultanée par LC-MS-MS du lopinavir et de la rifabutine dans le plasma humain.  |  Jaiswal, S., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 617-624. PMID: 28334925
  6. Étude de la pharmacocinétique et de l'autoinduction du métabolisme de la rifabutine chez des souris traitées à raison de 10 mg/kg/jour six fois par semaine pendant 8 semaines.  |  Strolin Benedetti, M., et al. 1995. J Antimicrob Chemother. 36: 247-51. PMID: 8537275
  7. Disposition in vivo et métabolisme par les microsomes hépatiques et entérocytaires de la rifabutine, médicament antituberculeux, chez le rat.  |  Koudriakova, T., et al. 1996. J Pharmacol Exp Ther. 279: 1300-9. PMID: 8968354
  8. Évaluation basée sur un modèle de l'élimination dépendante de la redistribution et de la biodisponibilité de la rifabutine.  |  Li, RC., et al. 1996. Biopharm Drug Dispos. 17: 223-36. PMID: 8983397
  9. Isolation et identification des principaux métabolites urinaires de la rifabutine chez le rat et l'homme.  |  Utkin, I., et al. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 963-9. PMID: 9280404

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

25-O-Deacetyl Rifabutin, 10 mg

sc-209399
10 mg
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