Date published: 2025-9-10

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2-Aminoanthraquinone (CAS 117-79-3)

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Application(s):
2-Aminoanthraquinone est utilisé dans la fabrication d'une électrode haute performance de supercondensateur basée sur un hydrogel de graphène chimiquement modifié.
Numéro CAS:
117-79-3
Pureté:
≥80%
Masse Moléculaire:
223.23
Formule Moléculaire:
C14H9NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 2-Aminoanthraquinone (2-AAQ) est un composé organique classé comme un dérivé de l'anthraquinone. Il se présente sous la forme d'un solide incolore et est soluble dans la plupart des solvants organiques. Dans la recherche scientifique, la 2-Aminoanthraquinone a été utilisée dans toute une série d'applications. Elle sert de sonde fluorescente pour la détection des ions métalliques dans les solutions aqueuses, de colorant fluorescent pour la détection de l'ADN et de réactif pour la synthèse des polymères. La 2-Aminoanthraquinone est notamment un puissant inhibiteur de l'enzyme cytochrome P450 2C9 (CYP2C9).


2-Aminoanthraquinone (CAS 117-79-3) Références

  1. Effet néphrotoxique de la 2-aminoanthraquinone chez le rat de Fischer.  |  Baker, JR., et al. 1975. J Toxicol Environ Health. 1: 1-11. PMID: 1185814
  2. Essai biologique de la 2-aminoanthraquinone en vue d'une éventuelle cancérogénicité.  |  ,. 1978. Natl Cancer Inst Carcinog Tech Rep Ser. 144: 1-117. PMID: 12799718
  3. Influence des substitutions de groupes fonctionnels sur la cancérogénicité de l'anthraquinone chez le rat et la souris: analyse des essais biologiques à long terme par le National Cancer Institute et le National Toxicology Program.  |  Doi, AM., et al. 2005. J Toxicol Environ Health B Crit Rev. 8: 109-26. PMID: 15804751
  4. Électrodes de supercondensateurs à haute performance basées sur des hydrogels de graphène modifiés avec des parties de 2-aminoanthraquinone.  |  Wu, Q., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11193-8. PMID: 21562653
  5. Étude du mécanisme d'interaction de la 2-aminoanthraquinone avec l'ADN du thymus de veau.  |  Yang, H., et al. 2013. J Biochem Mol Toxicol. 27: 272-8. PMID: 23606275
  6. Synthèse, docking et activités biologiques de nouveaux hybrides de célécoxib et d'analogues d'anthraquinone en tant qu'agents cytotoxiques puissants.  |  Almutairi, MS., et al. 2014. Int J Mol Sci. 15: 22580-603. PMID: 25490139
  7. Intimidation in vitro du paludisme et inhibition de la xanthine oxydase par la 2-Aminoanthraquinone.  |  Rauf, A., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 429-32. PMID: 27087090
  8. Croissance in situ et enrobage de nanofils d'aminoanthraquinone dans un cadre de graphène 3 D en tant que cathode organique pliable pour les batteries lithium-ion.  |  Yang, G., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 3419-3426. PMID: 28722277
  9. Modifications des enzymes métabolisant les médicaments lors de l'ingestion de l'agent cancérigène 2-aminoanthraquinone.  |  Ramanathan, R., et al. 1981. Toxicol Appl Pharmacol. 60: 204-12. PMID: 6792748
  10. Protection par le propionate de testostérone contre la néphrotoxicité de la 2-aminoanthraquinone chez le rat de Fischer.  |  Gothoskar, SV. and Weisburger, EK. 1980. Med Biol. 58: 281-4. PMID: 7206834
  11. Statut hépatique de la vitamine A chez les rats pendant l'administration de l'hépatocarcinogène 2-aminoanthraquinone.  |  Reddy, TV. and Weisburger, EK. 1980. Cancer Lett. 10: 39-44. PMID: 7226128
  12. Protéinurie chez le rat de Fischer par l'administration de 2-aminoanthraquinone.  |  Gothoskar, SV., et al. 1980. Med Biol. 58: 337-40. PMID: 7230915
  13. Analyse du centromère des micronoyaux induits par la 2-aminoanthraquinone dans des splénocytes de souris en culture, à l'aide d'une sonde d'ADN gamma-satellite et d'un anticorps anti-kinétochore.  |  Afshari, AJ., et al. 1994. Environ Mol Mutagen. 24: 96-102. PMID: 7925332

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2-Aminoanthraquinone, 25 g

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25 g
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