Date published: 2025-12-22

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2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol (CAS 6358-09-4)

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Noms alternatifs:
3-Chloro-2-hydroxy-5-nitroaniline
Numéro CAS:
6358-09-4
Masse Moléculaire:
188.57
Formule Moléculaire:
C6H5ClN2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Amino-6-chloro-4-nitrophénol est principalement utilisé comme intermédiaire dans la synthèse d'une variété de colorants et de pigments en raison de sa capacité à participer à une série de réactions chimiques. Il est précieux dans le domaine de la science des matériaux pour la création de colorants et est également utilisé dans la production de composés qui sont pertinents pour les applications électroniques et photoniques. En outre, ce composé est intéressant pour son utilisation potentielle dans le développement de capteurs colorimétriques qui peuvent détecter des analytes spécifiques sur la base de changements de couleur. Les chercheurs sont engagés dans l'exploration de son rôle dans diverses voies de synthèse qui pourraient conduire à des matériaux innovants avec des propriétés souhaitables pour des applications industrielles. L'implication du composé dans la génération de nouveaux capteurs colorimétriques est particulièrement remarquable, car elle pourrait conduire à des avancées dans les technologies de diagnostic et de surveillance de l'environnement.


2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol (CAS 6358-09-4) Références

  1. Effet des soins et des cosmétiques capillaires sur les concentrations d'esters éthyliques d'acides gras dans les cheveux en tant que marqueurs d'une consommation d'alcool chroniquement élevée.  |  Hartwig, S., et al. 2003. Forensic Sci Int. 131: 90-7. PMID: 12590045
  2. Génération de connaissances assistée par ordinateur pour comprendre les mécanismes de sensibilisation de la peau: l'approche TOPS-MODE.  |  Estrada, E., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 1226-35. PMID: 14565764
  3. La lecture croisée pour classer le potentiel de sensibilisation de la peau: sous-catégories pour le domaine de l'accepteur de Michael.  |  Schultz, TW., et al. 2009. Contact Dermatitis. 60: 21-31. PMID: 19125718
  4. Évaluation de la qualité des données toxicologiques: principes de base, systèmes existants et limites actuelles.  |  Przybylak, KR., et al. 2012. SAR QSAR Environ Res. 23: 435-59. PMID: 22507180
  5. Modélisation QSAR de la sensibilisation de la peau basée sur les mécanismes.  |  Dearden, JC., et al. 2015. Chem Res Toxicol. 28: 1975-86. PMID: 26382665
  6. Adéquation de l'essai in vitro Caco-2 pour prédire l'absorption orale des colorants capillaires à base d'amines aromatiques.  |  Obringer, C., et al. 2016. Toxicol In Vitro. 32: 1-7. PMID: 26578466
  7. Prise en compte de la variabilité des données, un facteur clé dans les relations in vivo/in vitro: application à l'exemple du pouvoir de sensibilisation de la peau (LLNA in vivo versus DPRA in vitro).  |  Dimitrov, S., et al. 2016. J Appl Toxicol. 36: 1568-1578. PMID: 27080242
  8. Enquête sur les composants sensibilisants des teintures capillaires oxydantes (produits de détail et professionnels) en Allemagne.  |  Kirchlechner, S., et al. 2016. J Dtsch Dermatol Ges. 14: 707-15. PMID: 27373245
  9. 2-Amno-6-Chloro-4-Nitrophénol.  |  Fiume, MM. 2017. Int J Toxicol. 36: 22S-23S. PMID: 29025341
  10. [Détermination de 40 colorants dans les produits de teinture oxydative pour cheveux par chromatographie liquide à haute performance].  |  Zuo, X., et al. 2021. Se Pu. 39: 1222-1229. PMID: 34677017
  11. Études théoriques et expérimentales de deux complexes de coordination du Co(II) et du Ni(II) avec le ligand 2-chloro-6-{[(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)méthylidène]amino}-4 nitrophénol donneur de N,O  |  Brajendra S. Kusmariya a, Sandeep Tiwari b, Anjali Tiwari a, A.P. Mishra a, Gowhar Ahmad Naikoo c, Umar J. Pandit a. 2016,. Journal of Molecular Structure. 1116: 279-291.
  12. Études théoriques et expérimentales de composés de coordination de Cu(II) et Zn(II) avec un ligand de base de Schiff bidentate donneur de N,O contenant une partie amino phénolique  |  Brajendra S. Kusmariya a, Anjali Tiwari a, A.P. Mishra a, Gowhar Ahmad Naikoo b. 2016. Journal of Molecular Structure. 1119: 115-123.
  13. Complexes de Co(II), Ni(II), Cu(II) et Zn(II) d'un ligand de base de Schiff donneur d'ONO tridenté: Synthèse, caractérisation, cinétique thermique, non isotherme et calculs DFT  |  Brajendra S. Kusmariya, A.P. Mishra. 2017. Journal of Molecular Structure. 1130: 727-738.
  14. Synthèse, analyse structurale, activité antioxydante et antimicrobienne in vitro et études de docking moléculaire de complexes de métaux de transition dérivés de ligands de base de Schiff du 4-(benzyloxy)-2-hydroxybenzaldéhyde  |  Jai Devi, Sanjeev Kumar, Binesh Kumar, Sonika Asija & Ashwani Kumar. 2022. Research on Chemical Intermediates. 48: 1541–1576.
  15. Complexes de Co(II), Ni(II), Cu(II) et Zn(II) de ligands de base de Schiff: synthèse, caractérisation, DFT, activité antimicrobienne in vitro et études d'amarrage moléculaire  |  Sanjeev Kumar, Jai Devi, Amit Dubey, Deepak Kumar, Deepak Kumar Jindal, Sonika Asija & Archana Sharma. 2023. Research on Chemical Intermediates. 49: 939–965.

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