Date published: 2025-9-8

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2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide (CAS 537-45-1)

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Noms alternatifs:
2,6-Dibromo-N-chloro-p-benzoquinoneimine
Application(s):
2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide est un réactif de détection du phénol
Numéro CAS:
537-45-1
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
299.35
Formule Moléculaire:
C6H2Br2ClNO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide est un réactif pour la détermination des phénols. Le composé 2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-diénone joue un rôle important dans la recherche scientifique, en particulier dans la synthèse organique. Il facilite la synthèse de divers composés et sert également de réactif dans les études biochimiques et physiologiques. Sa nature polyvalente lui permet de contribuer à la détection des protéines, des acides nucléiques et d'autres biomolécules. En raison de sa grande réactivité, la 2,6-Dibromo-4-(chloroimino)cyclohexa-2,5-diénone forme facilement des liaisons covalentes avec un large éventail de molécules. Cette propriété lui permet de réagir avec les protéines, les acides nucléiques et d'autres biomolécules, entraînant la formation de liaisons covalentes.


2,6-Dibromoquinone-4-chloroimide (CAS 537-45-1) Références

  1. LA DÉGRADATION BACTÉRIENNE DU CATÉCHOL.  |  DAGLEY, S. and GIBSON, DT. 1965. Biochem J. 95: 466-74. PMID: 14340096
  2. Réponse des activités enzymatiques et des communautés microbiennes à l'amendement du sol avec des alcools de sucre.  |  Yu, H., et al. 2016. Microbiologyopen. 5: 604-15. PMID: 27005019
  3. Nouveau ligand organophosphoré O-(2-Fluoroéthyl)-O-(p-Nitrophényl)Méthylphosphonate: Synthèse, stabilité hydrolytique et analyse de l'inhibition et de la réactivation des cholinestérases.  |  Chao, CK., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1810-1817. PMID: 27551891
  4. Radiosynthèse améliorée du O-(2-[18 F]fluoroéthyl)-O-(p-nitrophényl)méthylphosphonate: Un premier traceur de cholinestérase pour la TEP.  |  Neumann, KD., et al. 2017. J Labelled Comp Radiopharm. 60: 337-342. PMID: 28406525
  5. Utilisation combinée d'un substrat de restauration microbienne et de Ralstonia solanacearum avirulent pour lutter contre le flétrissement bactérien de la tomate.  |  Zheng, X., et al. 2019. Sci Rep. 9: 20091. PMID: 31882824
  6. Augmentation de l'efficacité de la seproxétine en tant qu'antidépresseur à l'aide de complexes de transfert de charge.  |  Alsanie, WF., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630766
  7. Tentative d'augmentation de l'efficacité de l'antidépresseur Trazodone Hydrochloride à l'aide de récepteurs π.  |  Alsanie, WF., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 36141553
  8. Des études multispectrales et de docking moléculaire révèlent l'efficacité potentielle de l'antidépresseur Fluoxetine par la formation de complexes π-accepteurs.  |  Gaber, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144618
  9. Évaluation de l'exposition au phénol: absorption des vapeurs de phénol dans les poumons et à travers la peau et excrétion du phénol dans l'urine.  |  Piotrowski, JK. 1971. Br J Ind Med. 28: 172-8. PMID: 5572685
  10. Catabolisme de l'acide phénylpropionique et de son dérivé 3-hydroxy par Escherichia coli.  |  Burlingame, R. and Chapman, PJ. 1983. J Bacteriol. 155: 113-21. PMID: 6345502
  11. Catabolisme du pseudocumène et du 3-éthyltoluène par Pseudomonas putida (arvilla) mt-2: preuves de nouvelles fonctions du plasmide TOL (pWWO).  |  Kunz, DA. and Chapman, PJ. 1981. J Bacteriol. 146: 179-91. PMID: 7216999
  12. Dégradation bactérienne des acides 3,4,5-triméthoxyphénylacétique et 3-cétoglutarique.  |  Donnelly, MI., et al. 1981. J Bacteriol. 147: 477-81. PMID: 7263613
  13. Production de méthanol à partir d'acides aromatiques par Pseudomonas putida.  |  Donnelly, MI. and Dagley, S. 1980. J Bacteriol. 142: 916-24. PMID: 7380811

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