Les inhibiteurs chimiques de la SBEM comprennent une variété de composés qui ciblent différentes voies de signalisation impliquées dans l'activité fonctionnelle de cette protéine. La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, peut inhiber la SBEM en modifiant son état de phosphorylation, qui est crucial pour son activité fonctionnelle. De même, la génistéine, qui inhibe les tyrosines kinases, peut empêcher les processus de phosphorylation essentiels à l'activité de la SBEM. Le LY294002 et la Wortmannine, tous deux inhibiteurs de PI3K, perturbent spécifiquement la voie PI3K/Akt, une voie critique pour la fonction du SBEM, conduisant à son inhibition. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs de MEK, une kinase clé de la voie MAPK/ERK avec laquelle le SBEM est connu pour s'engager, empêchant ainsi la signalisation en aval nécessaire au rôle du SBEM dans cette voie.
L'inhibition de la SBEM se poursuit avec le SB203580, qui cible la MAPK p38, et le SP600125, qui inhibe la JNK; ces deux composants des cascades de signalisation MAPK sont associés à l'activité de la SBEM. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe également la voie PI3K/Akt, ce qui inhibe encore davantage la fonction de la SBEM. PP2, en tant qu'inhibiteur des kinases de la famille Src, perturbe les voies de signalisation qui impliquent le SBEM, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. PD173074 et SU5402, tous deux inhibiteurs du FGFR, peuvent bloquer la signalisation du facteur de croissance des fibroblastes, une voie dans laquelle la SBEM opère, conduisant ainsi à l'inhibition fonctionnelle de la SBEM. Chaque produit chimique, en ciblant des kinases ou des voies spécifiques, peut contribuer à l'inhibition des fonctions catalytiques ou de signalisation de la SBEM, mettant ainsi fin à son rôle dans les processus cellulaires.
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