RASSF1F Activateurs

Les activateurs RASSF1F courants comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Panobinostat CAS 404950-80-7 et la Romidepsine CAS 128517-07-7.

RASSF1F, un membre putatif de la famille des domaines d'association de Ras (RASSF), est une isoforme qui partage certaines voies de régulation avec ses homologues mieux caractérisés, tels que RASSF1A et RASSF1C. Bien que peu documentée dans la littérature scientifique, une protéine telle que RASSF1F jouerait probablement un rôle dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et potentiellement dans le maintien de la stabilité génomique. L'expression des protéines de la famille RASSF est connue pour être régulée de manière épigénétique, l'extinction des gènes se produisant souvent par hyperméthylation du promoteur. Par conséquent, les substances qui peuvent modifier l'état épigénétique des cellules peuvent servir d'activateurs pour induire l'expression de gènes tels que RASSF1F. Ces activateurs peuvent inclure une variété de composés chimiques qui interfèrent avec les processus de méthylation de l'ADN et de modification des histones, ce qui peut conduire à la réexpression de gènes qui ont été rendus silencieux par l'épigénétique.

Parmi les activateurs chimiques spécifiques susceptibles d'induire l'expression de RASSF1F, on peut citer les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine, qui sont capables de déméthyler l'ADN au niveau des îlots de cytosine-phosphate-guanine (CpG) près des régions promotrices des gènes, ce qui peut entraîner la réactivation de la transcription des gènes. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, comme le vorinostat, le panobinostat et la romidepsine, pourraient également augmenter l'expression de cette isoforme en provoquant une hyperacétylation des histones, ce qui détend la structure de la chromatine et favorise l'expression des gènes. D'autres composés tels que le disulfirame, le parthénolide, la génistéine, la curcumine, le resvératrol, le sulforaphane et le gallate d'épigallocatéchine sont connus pour leurs diverses interactions biochimiques avec les voies cellulaires qui régissent l'expression des gènes. Ces interactions, bien qu'elles ne soient pas spécifiquement liées à RASSF1F, pourraient conduire à une augmentation de son expression en modifiant le paysage épigénétique, facilitant ainsi un environnement transcriptionnel permissif au niveau des loci génomiques où se trouve RASSF1F.