Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs P2Y

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs de P2Y destinés à être utilisés dans diverses applications. Les inhibiteurs de P2Y ciblent la famille P2Y des récepteurs couplés aux protéines G, qui sont activés par des nucléotides extracellulaires tels que l'ATP, l'ADP, l'UTP et l'UDP. Ces récepteurs jouent un rôle essentiel dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, la communication cellulaire et la régulation des réponses immunitaires. En inhibant les récepteurs P2Y, les chercheurs peuvent explorer les voies de signalisation complexes médiées par ces récepteurs et leur impact sur les fonctions cellulaires. Les inhibiteurs de P2Y sont des outils essentiels pour étudier la modulation de l'agrégation plaquettaire, de l'inflammation et du tonus vasculaire, offrant un aperçu des mécanismes biochimiques qui sous-tendent ces processus. Ils sont particulièrement utiles pour étudier le rôle des récepteurs P2Y dans la signalisation purinergique, un système crucial pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et la réponse au stress physiologique. L'utilisation des inhibiteurs de P2Y permet aux scientifiques de disséquer les interactions entre les récepteurs P2Y et d'autres molécules de signalisation, révélant ainsi comment ces récepteurs influencent les voies intracellulaires et les résultats cellulaires. Ces inhibiteurs permettent également de comprendre la régulation de la neurotransmission et de la plasticité synaptique, car les récepteurs P2Y sont impliqués dans la modulation de la libération des neurotransmetteurs et de la communication neuronale. En exploitant les inhibiteurs de P2Y, les chercheurs peuvent acquérir une compréhension plus approfondie des processus dynamiques qui régissent la signalisation et la fonction cellulaires dans divers contextes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de P2Y disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

2-Methylthioadenosine 5′-monophosphate triethylammonium salt

22140-20-1 (non-salt)sc-213854
5 mg
$1200.00
(0)

Le sel de 2-méthylthioadénosine 5'-monophosphate triéthylammonium agit comme un puissant modulateur des récepteurs P2Y, caractérisé par son groupe méthylthio unique qui influence l'affinité et la sélectivité du récepteur. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques qui peuvent modifier les voies de signalisation en aval, en particulier celles liées au métabolisme énergétique cellulaire. Sa forme de sel de triéthylammonium améliore la solubilité, favorisant une pénétration cellulaire efficace et facilitant des réponses cinétiques rapides dans les réseaux de signalisation.