NKAIN3 Activateurs

Les activateurs NKAIN3 courants comprennent, sans s'y limiter, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, la 12β-Hydroxydigitoxine CAS 20830-75-5, la (-)-Epigallocatéchine Gallate CAS 989-51-5, la caféine CAS 58-08-2 et l'Amiloride CAS 2609-46-3.

NKAIN3, ou Sodium/potassium-transporting ATPase subunit gamma-interacting protein 3, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène NKAIN3. Cette protéine est un membre de la famille Nkain, connue pour interagir avec le complexe Na⁺/K⁺-ATPase (sodium/potassium-transporting ATPase). Le complexe Na⁺/K⁺-ATPase est une pompe à ions fondamentale présente dans la membrane plasmique de toutes les cellules animales et essentielle au maintien du gradient électrochimique à travers la membrane cellulaire.La fonction biologique exacte de NKAIN3 n'est pas entièrement élucidée, mais il est suggéré qu'elle joue un rôle dans la régulation de l'activité de la Na⁺/K⁺-ATPase. En interagissant avec cette pompe à ions, NKAIN3 pourrait influencer des processus cellulaires tels que l'homéostasie ionique, l'excitabilité neuronale et la contraction musculaire, qui dépendent tous du bon fonctionnement du complexe Na⁺/K⁺-ATPase.

NKAIN3 est particulièrement intéressante en raison de son profil d'expression dans le système nerveux. Son implication potentielle dans la fonction neuronale suggère que NKAIN3 pourrait jouer un rôle important dans le développement neuronal, la fonction des synapses et la régulation de la neurotransmission. L'association entre NKAIN3 et le complexe Na⁺/K⁺-ATPase indique qu'elle pourrait être cruciale pour le maintien du potentiel membranaire au repos et la phase de repolarisation des potentiels d'action dans les neurones.Des études ont également exploré le lien entre les variantes génétiques de NKAIN3 et les troubles neuropsychiatriques, suggérant que des altérations de l'expression ou de la fonction de NKAIN3 pourraient être associées au développement de certaines affections, telles que la schizophrénie. Cependant, les mécanismes par lesquels NKAIN3 contribue à ces troubles restent à clarifier.