FGF-12 Activateurs

Les activateurs courants du FGF-12 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, entièrement trans CAS 302-79-4, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la curcumine CAS 458-37-7.

Le facteur de croissance des fibroblastes 12 (FGF-12), également connu sous le nom de facteur homologue du FGF 2 (FHF2), est une protéine codée par le gène FGF12 chez l'homme. Bien qu'il fasse partie de la famille des facteurs de croissance des fibroblastes (FGF), le FGF-12 ne fonctionne pas comme les FGF typiques, qui sont généralement impliqués dans la croissance cellulaire, la réparation des tissus et l'angiogenèse. Le FGF-12 est classé comme un FGF "intracellulaire" ou "non sécrété". Le FGF-12 est dépourvu du domaine conventionnel de liaison au récepteur du FGF et n'active pas les récepteurs du FGF. Il est principalement localisé dans l'environnement intracellulaire, où il interagit directement avec les canaux sodiques voltage-gated (NaV). Ces canaux sont essentiels pour générer et propager les potentiels d'action dans les neurones et les cellules musculaires.

Le FGF-12 est connu pour moduler la fonction de ces canaux, affectant ainsi l'excitabilité électrique des cellules. Il se lie à la sous-unité α du canal sodique, modulant sa cinétique de gating et ses dépendances au voltage. Le FGF-12 joue donc un rôle important dans le fonctionnement du système nerveux et potentiellement dans les pathologies liées à la transmission des signaux électriques, telles que certains troubles neurologiques et pathologies cardiaques.Des études ont suggéré un rôle pour le FGF-12 dans le développement et le fonctionnement du système nerveux, en particulier du cerveau. Les altérations de l'expression ou de la fonction du FGF-12 pourraient potentiellement contribuer aux maladies neurologiques, bien que les mécanismes exacts soient encore en cours d'exploration.