DREAM Activateurs

Les activateurs DREAM courants comprennent, entre autres, la Nimodipine CAS 66085-59-4, l'Isradipine CAS 75695-93-1, la Nifédipine CAS 21829-25-4, l'Amlodipine CAS 88150-42-9 et le Vérapamil CAS 52-53-9.

Les activateurs de DREAM, tels qu'ils sont énumérés ici, sont principalement des substances chimiques qui influencent la signalisation calcique ou l'activité neuronale, ce qui peut affecter indirectement la fonction de DREAM. Ces composés n'interagissent pas directement avec DREAM mais modulent l'environnement cellulaire et les voies critiques pour les rôles de DREAM. Les inhibiteurs des canaux calciques tels que la nimodipine, l'israélipine, la nifédipine, l'amlodipine et le vérapamil influencent les niveaux de calcium intracellulaire, qui sont cruciaux pour l'activation et la fonction de DREAM. DREAM est connu pour être sensible au calcium, et des changements dans la dynamique du calcium pourraient donc moduler son activité.

Des agents comme le dantrolène et la ryanodine, qui affectent la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique, et la thapsigargin, un inhibiteur de la pompe à calcium du RE, jouent également un rôle dans la modulation de l'homéostasie calcique, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de DREAM. La caféine et le BAPTA-AM représentent des mécanismes différents d'influence de la signalisation calcique, la caféine affectant les canaux de libération du calcium et le BAPTA-AM étant un chélateur du calcium. Ces composés pourraient altérer indirectement la fonction DREAM en modifiant la signalisation calcique. Des substances neuroactives comme la tétrodotoxine, qui bloque les canaux sodiques, et la gabapentine, qui affecte les canaux calciques, pourraient influencer l'activité neuronale et moduler indirectement la fonction de DREAM, étant donné l'implication de DREAM dans les processus neuronaux.