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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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PtdIns-(3,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sodium salt) | sc-222211 sc-222211A sc-222211B | 100 µg 500 µg 1 mg | $60.00 $360.00 $480.00 | |||
Le PtdIns-(3,5)-P2 (1,2-dioctanoyl) (sel de sodium) est un phosphoinositide spécialisé qui influence de manière significative les processus intracellulaires. Sa composition lipidique distincte, comportant des chaînes octanoyles, contribue à sa capacité à moduler la courbure et la dynamique des membranes. Ce composé s'engage dans des interactions de liaison spécifiques avec diverses protéines effectrices, ayant un impact sur le trafic vésiculaire et les fonctions endosomales. La disposition unique des groupes phosphates permet une reconnaissance sélective par la machinerie cellulaire, ce qui renforce son rôle dans les événements de signalisation associés à la membrane. | ||||||
Apigenin 7-O-neohesperidoside | 17306-46-6 | sc-214546 sc-214546A | 1 mg 10 mg | $102.00 $548.00 | 1 | |
L'apigénine 7-O-neohesperidoside est un flavonoïde glycosylé qui présente des caractéristiques glucidiques uniques grâce à sa fraction néohesperidose. Cette structure améliore sa solubilité dans les solvants polaires et favorise les interactions spécifiques avec les récepteurs cellulaires. La configuration des liaisons glycosidiques du composé influence sa stabilité et sa réactivité, permettant une hydrolyse enzymatique sélective. En outre, sa capacité à former des liaisons hydrogène contribue à son comportement moléculaire distinct dans divers environnements biochimiques. | ||||||
N-Acetylneuraminic Acid Methyl Ester | 22900-11-4 | sc-212110 | 250 mg | $290.00 | ||
L'ester méthylique de l'acide N-acétylneuraminique est un dérivé de l'acide sialique qui présente des propriétés glucidiques uniques grâce à ses groupes fonctionnels acétyle et méthyle. Ces modifications renforcent son caractère hydrophile et facilitent les interactions spécifiques avec les lectines et les glycoprotéines. La configuration stérique du composé influence sa réactivité dans les réactions de glycosylation, tandis que sa capacité à établir des liaisons hydrogène joue un rôle crucial dans la stabilisation des complexes moléculaires dans divers contextes biochimiques. | ||||||
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dihexanoyl) (ammonium salt) | sc-224234 sc-224234A | 100 µg 500 µg | $136.00 $334.00 | |||
PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dihexanoyl) (sel d'ammonium) est un phosphoinositide qui sert de régulateur clé dans les voies de signalisation cellulaire. Son groupement dihexanoyl unique améliore l'affinité avec la membrane, favorisant ainsi les événements de signalisation localisés. Ce composé est impliqué dans le recrutement de protéines spécifiques à la membrane plasmique, influençant des processus tels que le réarrangement du cytosquelette et la migration cellulaire. Son renouvellement rapide et son interaction avec diverses kinases soulignent son rôle dynamique dans la communication cellulaire. | ||||||
2,5-Anhydro-D-glucitol | 27826-73-9 | sc-220804 | 25 mg | $367.00 | ||
Le 2,5-Anhydro-D-glucitol est un sucre-alcool qui présente des caractéristiques glucidiques distinctives en raison de sa structure cyclique unique. Ce composé participe à des interactions de liaison hydrogène spécifiques, influençant sa solubilité et sa réactivité dans divers environnements. Sa capacité à imiter le glucose lui permet de se lier de manière compétitive aux protéines de transport, ce qui affecte les voies métaboliques. En outre, son faible poids moléculaire contribue à une diffusion rapide à travers les membranes biologiques, ce qui a un impact sur son comportement cinétique dans les processus biochimiques. | ||||||
Ribitol | 488-81-3 | sc-281142 sc-281142A sc-281142B sc-281142C sc-281142D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $40.00 $115.00 $350.00 $698.00 $2040.00 | 1 | |
Le ribitol est un sucre-alcool à cinq carbones qui joue un rôle important dans le métabolisme cellulaire. Sa structure comporte plusieurs groupes hydroxyles, qui favorisent une forte liaison hydrogène et améliorent sa solubilité dans l'eau. Cette solubilité facilite sa participation à diverses voies biochimiques, notamment la synthèse de la riboflavine et d'autres cofacteurs essentiels. Les interactions moléculaires uniques du ribitol contribuent également à son rôle dans la stabilisation de certaines structures enzymatiques, influençant la cinétique des réactions et l'efficacité métabolique. | ||||||
Penta-N-acetylchitopentaose | 36467-68-2 | sc-222146 | 10 mg | $400.00 | ||
Le penta-N-acétylchitopentaose est un oligosaccharide linéaire composé d'unités de N-acétylglucosamine, qui présente des interactions uniques grâce à ses multiples groupes acétyles. Ces groupes améliorent la solubilité et facilitent la liaison spécifique avec les lectines, influençant ainsi les processus de reconnaissance cellulaire. La flexibilité structurelle du composé lui permet d'adopter diverses conformations, ce qui influe sur sa réactivité dans les réactions de glycosylation. Son poids moléculaire et sa configuration distincts jouent également un rôle dans la modulation de l'activité enzymatique, influençant ainsi le métabolisme des hydrates de carbone. | ||||||
Thaumatin | 53850-34-3 | sc-296528 sc-296528A | 25 mg 100 mg | $143.00 $572.00 | ||
La thaumatine est une protéine complexe au pouvoir sucrant remarquable, dérivée du fruit du katemfe. Sa structure unique permet des interactions spécifiques avec les récepteurs gustatifs, déclenchant une puissante sensation sucrée à de faibles concentrations. La stabilité de la thaumatine à différents niveaux de pH et à différentes températures renforce sa polyvalence fonctionnelle. En outre, sa capacité à former des liaisons hydrogène contribue à sa solubilité dans l'eau, ce qui influence son comportement dans les systèmes alimentaires et améliore les profils de saveur sans ajouter de calories. | ||||||
Lewis a Trisaccharide | 56570-03-7 | sc-203104 | 2 mg | $375.00 | ||
Lewis, un trisaccharide, présente des interactions moléculaires uniques qui améliorent sa solubilité et sa stabilité dans les environnements aqueux. Ses liaisons glycosidiques spécifiques facilitent des voies distinctes dans le métabolisme des glucides, influençant la libération et le stockage de l'énergie. La capacité du composé à former de multiples liaisons hydrogène contribue à sa viscosité et à sa texture dans les solutions, tandis que sa conformation structurelle permet une liaison sélective avec les enzymes, ce qui a un impact sur la cinétique des réactions dans les processus biochimiques. | ||||||
1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol | 678-39-7 | sc-223203 sc-223203A | 5 g 25 g | $83.00 $279.00 | ||
Le 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-décanol, un composé fluoré unique, présente des interactions hydrophobes remarquables en raison de sa chaîne de carbone perfluorée. Cette structure confère une activité de surface distincte, influençant les comportements d'adsorption et les phénomènes interfaciaux. Sa capacité à s'engager dans des forces de van der Waals spécifiques renforce sa stabilité dans divers environnements. En outre, la réactivité du composé dans les réactions de substitution nucléophile met en évidence son potentiel dans les voies de synthèse, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la science des matériaux. |