ADK Activateurs
Les activateurs ADK courants comprennent, entre autres, l'adénosine CAS 58-61-7, le méthotrexate CAS 59-05-2, le mycophénolate mofétil CAS 128794-94-5, l'azathioprine CAS 446-86-6 et le fluorouracil CAS 51-21-8.
Les activateurs de l'ADK consistent en une gamme variée de composés qui influencent indirectement l'activité de l'adénosine kinase par le biais de diverses voies liées au métabolisme des nucléotides. Ces activateurs, qui comprennent à la fois des analogues de nucléotides et des médicaments affectant les voies de synthèse des nucléotides, mettent en évidence l'interaction complexe entre le métabolisme des nucléotides et la régulation d'enzymes clés telles que l'ADK.
Des composés tels que l'adénosine, le méthotrexate et la ribavirine se distinguent dans cette classe par leur rôle dans l'influence des pools et du métabolisme des nucléotides. L'adénosine, qui est un substrat de l'ADK, peut entraîner une augmentation de l'activité de l'ADK en tant que réponse compensatoire à des niveaux intracellulaires élevés. Le méthotrexate et la ribavirine, par leur impact sur le métabolisme des purines et des pyrimidines, peuvent indirectement conduire à des altérations de l'activité de l'ADK. Ces composés démontrent comment les changements dans la synthèse et la disponibilité des nucléotides peuvent indirectement moduler les activités enzymatiques au sein de la même voie métabolique. Les immunosuppresseurs et les agents de chimiothérapie tels que le mycophénolate mofétil, l'azathioprine et la clofarabine jouent également un rôle important dans cette classe. En agissant sur les voies de synthèse des nucléotides, ces médicaments peuvent entraîner des changements dans l'équilibre du pool de nucléotides, influençant ainsi l'activité de l'ADK. Cette modulation indirecte souligne la complexité de la régulation du métabolisme des nucléotides.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Alors que l'adénosine est un substrat de l'ADK, des niveaux élevés d'adénosine peuvent potentiellement conduire à une augmentation de l'activité de l'ADK en tant que mécanisme compensatoire pour réguler les niveaux d'adénosine dans la cellule. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
En tant que médicament antifolate, le méthotrexate peut avoir un impact sur le métabolisme des purines, ce qui pourrait entraîner une augmentation indirecte de l'activité de l'ADK en raison de modifications des pools et des équilibres de nucléotides. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Cet immunosuppresseur inhibe l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce qui peut entraîner des modifications du métabolisme des nucléotides susceptibles d'augmenter indirectement l'activité de l'ADK. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
La caféine affecte le métabolisme des purines, ce qui pourrait entraîner une modulation indirecte de l'activité de l'ADK par la modification des voies de synthèse des nucléotides. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agent chimiothérapeutique qui interfère avec le métabolisme de la pyrimidine, influençant potentiellement l'activité de l'ADK de manière indirecte en modifiant les pools de nucléotides. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Cet agent inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui peut entraîner des changements dans les pools de nucléotides qui pourraient indirectement influencer l'activité de l'ADK. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibiteur de la xanthine oxydase qui affecte le métabolisme des purines, entraînant potentiellement une modulation indirecte de l'activité de l'ADK par le biais d'altérations de la synthèse des purines. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Analogue de nucléoside purique utilisé en chimiothérapie, susceptible d'affecter indirectement l'activité de l'ADK par son impact sur la synthèse et le métabolisme des nucléotides. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Un autre analogue nucléosidique de la purine affectant le métabolisme de la purine, qui pourrait indirectement augmenter l'activité de l'ADK en influençant les pools de nucléotides. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Médicament de chimiothérapie qui est un analogue de la purine, influençant potentiellement l'activité de l'ADK indirectement par ses effets sur le métabolisme des nucléotides. | ||||||