Les activateurs chimiques du domaine de la cystatine contenant 1 peuvent moduler l'activité de cette protéine par diverses voies biochimiques. L'orthovanadate de sodium agit comme un inhibiteur de phosphatase, maintenant efficacement les protéines dans leur état phosphorylé. Cette action empêche la déphosphorylation de la cystatine contenant un domaine 1, préservant ainsi sa forme active. De même, la caliculine A et l'acide okadaïque, deux puissants inhibiteurs des protéines phosphatases 1 et 2A, veillent à ce que la cystatine à domaine 1 conserve sa phosphorylation, une modification post-traductionnelle cruciale pour son activation. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMP cyclique, entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler et activer la cystatine contenant le domaine 1. Le dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, renforce encore cette voie en stimulant directement la PKA, ce qui favorise la phosphorylation et l'activation consécutive du domaine de la cystatine contenant 1.
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut alors cibler la cystatine contenant le domaine 1 ou des protéines associées pour les phosphoryler, ce qui conduit à leur activation. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium capables de phosphoryler le domaine de la cystatine contenant 1. L'anisomycine déclenche des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK et p38 MAP kinase, qui peuvent également cibler le domaine de la cystatine contenant 1 pour la phosphorylation. Le facteur de croissance épidermique (EGF) stimule son récepteur, initiant une cascade impliquant la voie MAPK/ERK, qui a une multitude de cibles, y compris potentiellement le domaine de la cystatine contenant 1. Le peroxyde d'hydrogène, par le biais de mécanismes de stress oxydatif, active une variété de voies de signalisation qui peuvent conduire à l'activation de kinases et à la phosphorylation subséquente du domaine de la cystatine contenant 1. Le chlorure de lithium inhibe la GSK-3, affectant indirectement la voie de signalisation Wnt, qui peut croiser les voies d'activation du domaine de la cystatine contenant 1. Enfin, la staurosporine, bien qu'elle soit généralement un inhibiteur de kinase, peut, à de faibles concentrations, activer certaines kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer le domaine de la cystatine contenant 1. Chacun de ces produits chimiques, en influençant l'état de phosphorylation du domaine de la cystatine contenant 1 ou de ses protéines de signalisation associées, peut réguler l'activité de cette protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de phosphatase, connu pour augmenter les états de phosphorylation des protéines. L'activation du domaine de la cystatine contenant 1 pourrait être médiée par une phosphorylation accrue, ce qui peut empêcher la déphosphorylation des protéines au sein des voies de signalisation dans lesquelles le domaine de la cystatine contenant 1 est impliqué, favorisant ainsi son activation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines cibles. En activant la PKC, la PMA pourrait induire la phosphorylation et l'activation subséquente du domaine de la cystatine contenant 1 ou des protéines qui contrôlent son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases peuvent phosphoryler et activer le cystatine domain containing 1 ou les protéines de son réseau de signalisation. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A), ce qui empêcherait la déphosphorylation des protéines. En inhibant ces phosphatases, la calyculine A pourrait maintenir le domaine de la cystatine contenant 1 dans un état phosphorylé et activé. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Comme la calyculine A, l'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation de la phosphorylation des protéines. Cette inhibition pourrait entraîner une activation soutenue de la cystatine contenant un domaine 1 par le biais de la phosphorylation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui active également les protéines kinases activées par le stress comme JNK et p38 MAP kinase. L'activation de ces kinases pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de la cystatine contenant un domaine 1 ou de ses protéines de signalisation associées. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène est une espèce réactive de l'oxygène qui peut activer diverses voies de signalisation par le biais de mécanismes de stress oxydatif. Cela peut conduire à l'activation de kinases qui peuvent phosphoryler et activer la cystatine contenant un domaine 1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer la PKA. Lors de l'activation de la PKA, celle-ci peut phosphoryler et activer le domaine de la cystatine contenant 1 ou les protéines de son réseau de régulation. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui peut conduire à l'activation de la voie de signalisation Wnt. L'activation de la signalisation Wnt pourrait potentiellement entraîner l'activation de la cystatine contenant un domaine 1 par le biais d'effets en aval sur les voies de signalisation. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, mais à de faibles concentrations, elle peut agir paradoxalement en activant certaines kinases. Cela pourrait conduire à l'activation des voies de signalisation des kinases qui incluent le domaine de la cystatine contenant 1 ou ses protéines régulatrices. | ||||||