Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
Non dati CRISPR: l'immagine illustra la qualità degli anticorpi per la visualizzazione dei risultati degli esperimenti CRISPR.
ZBTB11 Plasmide Double Nickase (h): sc-411959-NIC
- Specie Target: human
- 20 µg di DNA plasmidico purificato, pronto per trasfezione; sufficiente fino a 20 trasfezioni
- ZBTB11 Plasmide Double Nickase (h) consiste in un paio di plasmidi ciascuno codificante una nucleasi Cas9 mutata D10A ed un RNA guida (gRNA) di 20 nt target specifico, disegnato per il silenziamento dell'espressione genica con una maggiore specificità rispetto alla controparte CRISPR/Cas9 KO
- Le sequenze di gRNA appaiate sono offset di circa 20 bp per permettere lo specifico doppio nicking Cas9 mediato che mima un DSB
- Un plasmide dei due contiene un gene per la resistenza alla puromicina per la selezione; l'altro plasmide nella coppia contiene un marker GFP per confermare la trasfezione visivamente.
- Il ZBTB11 Double Nickase Plasmid (h) e il ZBTB11 Double Nickase Plasmid (h2) codificano per distinti design di gRNA accoppiati che prendono di mira ZBTB11. Uno o entrambi i design potrebbero essere disponibili
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
ZBTB11 Plasmide Double Nickase (h) | sc-411959-NIC | 20 µg | $410.00 |
ZBTB11 codifica un fattore di trascrizione con dita di zinco contenente un dominio BTB/POZ, che svolge una funzione nella regolazione genica associata alla cromatina e nel mantenimento di programmi trascrizionali appropriati. Attraverso il legame al DNA in modo sequenza-specifico e il reclutamento di complessi corepressori o di modifica della cromatina, ZBTB11 influenza processi cellulari quali proliferazione, differenziamento e trascrizione in risposta allo stress. L’alterazione dei regolatori trascrizionali BTB–zinc finger può rimodellare gli stati epigenetici e incidere su vie legate alla stabilità del genoma, rendendo ZBTB11 un nodo utile per studiare il controllo trascrizionale nelle cellule umane. Reti di fattori di trascrizione deregolate che coinvolgono proteine della famiglia ZBTB sono state implicate in fenotipi oncogeni e dello sviluppo, a supporto della ricerca su circuiti regolatori rilevanti per la malattia senza implicare utilità clinica.
ZBTB11 Il plasmide Double Nickase (h) consiste in una coppia di plasmidi ingegnerizzati per l'editing ad alta specificità del locus ZBTB11 nelle linee cellulari human. Ciascun plasmide esprime una nickasi Cas9 D10A e un sgRNA distinto che prende di mira filamenti di DNA opposti all'interno di ZBTB11. Quando indirizzate verso siti adiacenti su filamenti di DNA opposti, le due nickasi generano tagli a filamento singolo sfalsati che insieme producono una rottura a doppio filamento sfalsata, richiedendo un'attività coordinata sul bersaglio da entrambe le guide. La rottura del DNA risultante viene risolta da vie di riparazione cellulare endogene, più comunemente attraverso la giunzione non omologa delle estremità (NHEJ), portando a inserzioni o delezioni che interrompono la funzione di ZBTB11. Richiedendo il coinvolgimento di due sgRNA nel locus bersaglio, l'approccio a doppia nickasi migliora la specificità dell'editing e fornisce una strategia CRISPR complementare per applicazioni in cui è desiderato un controllo aggiuntivo sulla precisione del targeting.
Per supportare l'identificazione efficiente delle cellule modificate, un plasmide codifica la GFP per la visualizzazione fluorescente delle popolazioni trasfettate, mentre il plasmide di accompagnamento porta un gene di resistenza alla puromicina per la selezione antibiotica. Insieme, queste caratteristiche supportano l'arricchimento efficiente delle popolazioni co-trasfettate e semplificano la convalida dei cloni con ZBTB11 interrotto.
Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.