Date published: 2025-9-7

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WDPCP Anticuerpo (A-5): sc-514151

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Fichas Técnicas
  • WDPCP Anticuerpo A-5 es un monoclonal de ratón IgG1 κ WDPCP Anticuerpo, ver las 1 publicaciones, proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 533-559 de la región interna de WDPCP de origen human
  • WDPCP Anticuerpo (A-5) es recomendado para detectar WDPCP de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • WDPCP Anticuerpo (A-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de WDPCP (A-5): sc-514151.
  • m-IgG Fc BP-HRP y 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para WDPCP Anticuerpo (A-5) for WB applications. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con WDPCP Anticuerpo (A-5)(véase la información de pedido más abajo).

ENLACES RÁPIDOS

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El anticuerpo WDPCP (A-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ WDPCP que detecta la proteína WDPCP de origen humano, de ratón y de rata mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo WDPCP (A-5) está disponible en forma no conjugada, así como en múltiples formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. WDPCP, también conocida como C2orf86, fritz, hFrtz o DKFZp686C12204, es una proteína de 746 aminoácidos que contiene dos repeticiones WD y existe en tres isoformas alternativamente empalmadas. WDPCP está codificada por un gen ubicado en el cromosoma humano 2p15. El cromosoma 2 humano, el segundo más grande, consta de 237 millones de bases, codifica más de 1,400 genes y representa aproximadamente el 8% del genoma humano. Varios trastornos genéticos están vinculados a genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y morbosa, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de lípidos sitosterolemia está asociado con ABCG5 y ABCG8. El síndrome de Alström, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, se debe a mutaciones en el gen ALMS1. Curiosamente, el cromosoma 2 contiene lo que parece ser un segundo centrómero vestigial y telómeros vestigiales, lo que da crédito a la hipótesis de que el cromosoma 2 humano es el resultado de una antigua fusión de dos cromosomas ancestrales vistos en forma moderna hoy en los simios.

Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

WDPCP Anticuerpo (A-5) Referencias:

  1. Generación y anotación de las secuencias de ADN de los cromosomas humanos 2 y 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
  2. Evidencia de un dominio alfoide ancestral en el brazo largo del cromosoma 2 humano.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
  3. ABCA12 es el principal gen de la ictiosis arlequín.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
  4. Regulación de la absorción intestinal de colesterol.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
  5. Un interruptor de dos carbonos para la muerte autofágica inducida por esteroles.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
  6. Espectro de las variantes de ALMS1 y evaluación de las correlaciones genotipo-fenotipo en el síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
  7. Las mutaciones heterocigotas compuestas de ABCA12, incluida una nueva mutación sin sentido, subyacen a la ictiosis arlequín.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
  8. Síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
  9. Origen del cromosoma 2 humano: una fusión ancestral telómero-telómero.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

WDPCP Anticuerpo (A-5)

sc-514151
200 µg/ml
$316.00

Paquete de WDPCP (A-5): m-IgG Fc BP-HRP

sc-527859
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Paquete de WDPCP (A-5): m-IgG1 BP-HRP

sc-533232
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) AC

sc-514151 AC
500 µg/ml, 25% agarose
$416.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) HRP

sc-514151 HRP
200 µg/ml
$316.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) FITC

sc-514151 FITC
200 µg/ml
$330.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) PE

sc-514151 PE
200 µg/ml
$343.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 488

sc-514151 AF488
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 546

sc-514151 AF546
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 594

sc-514151 AF594
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 647

sc-514151 AF647
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 680

sc-514151 AF680
200 µg/ml
$357.00

WDPCP Anticuerpo (A-5) Alexa Fluor® 790

sc-514151 AF790
200 µg/ml
$357.00

WDPCP (A-5) péptido neutralizante

sc-514151 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-514151 P appropriate for?

Preguntado por: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Respondida por: Technical Support
Fecha de publicación: 2017-02-27
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Rated 5 de 5 por de Great Western blot data of WDPCP expression in KGreat Western blot data of WDPCP expression in K-562, HeLa and Jurkat whole cell lysates. -SCBT QC
Fecha de publicación: 2014-07-25
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WDPCP Anticuerpo (A-5) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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