Plásmido Doble Nickase (h) UPIIIb: sc-407617-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)UPIIIb consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa UPIIIb (h) y el plásmido de doble nickasa UPIIIb (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a UPK3B. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) UPIIIb | sc-407617-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) UPIIIb | sc-407617-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
UPK3B codifica la uroplaquina IIIb (UPIIIb), una proteína de membrana tipo tetraspanina que contribuye a la arquitectura especializada de la superficie apical de las células uroteliales. UPIIIb participa en el ensamblaje del complejo de uroplaquinas y en su tráfico hacia la membrana de unidad asimétrica, apoyando la integridad de la barrera y los programas de diferenciación de membrana en el epitelio del tracto urinario. Se ha informado de una expresión alterada de UPK3B en distintos contextos de remodelación epitelial y desregulación del linaje urotelial, lo que la convierte en una herramienta molecular útil para estudiar el estado de diferenciación y la organización de la membrana. En modelos celulares humanos, la perturbación de UPK3B se evalúa habitualmente junto con vías que controlan las uniones celulares, el acoplamiento al citoesqueleto y el transporte vesicular en la membrana apical.
UPIIIb El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus UPK3B en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de UPK3B. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de UPK3B. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con UPK3B alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.