Date published: 2025-9-7

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TYW5 Anticuerpo (F-1): sc-390673

5.0(1)
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Fichas Técnicas
  • TYW5 Anticuerpo F-1 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) TYW5 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específica para un epítopo mapeado entre los aminoácidos 7-36 de TYW5 de human origen
  • TYW5 Anticuerpo (F-1) es recomendado para detectar TYW5 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
  • TYW5 Anticuerpo (F-1) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
  • también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de TYW5 (F-1): sc-390673.
  • m-IgG Fc BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para TYW5 Anticuerpo (F-1) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con TYW5 Anticuerpo (F-1)(ver información de pedido más abajo).

    ENLACES RÁPIDOS

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    El anticuerpo TYW5 (F-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta la proteína TYW5 de origen humano, ratón y humano mediante WB, IP, IF y ELISA. Este anticuerpo está disponible en forma no conjugada, así como en varias formas conjugadas, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. El cromosoma 2, el segundo cromosoma humano más grande, consiste en 237 millones de bases que codifican más de 1,400 genes, lo que representa aproximadamente el 8% del genoma humano. Varias enfermedades genéticas están relacionadas con genes en el cromosoma 2. La ictiosis arlequín, una deformidad cutánea rara y grave, está asociada con mutaciones en el gen ABCA12. El trastorno metabólico de lípidos sitosterolemia está asociado con los genes ABCG5 y ABCG8. El síndrome de Alström, un trastorno genético recesivo extremadamente raro, se debe a mutaciones en el gen ALMS1. Interesantemente, el cromosoma 2 contiene lo que parece ser un segundo centrómero vestigial y telómeros vestigiales, lo que respalda la hipótesis de que el cromosoma humano 2 es el resultado de una antigua fusión de dos cromosomas ancestrales vistos en la forma moderna en los simios hoy en día.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Referencias:

    1. Generación y anotación de las secuencias de ADN de los cromosomas humanos 2 y 4.  |  Hillier, LW., et al. 2005. Nature. 434: 724-31. PMID: 15815621
    2. Evidencia de un dominio alfoide ancestral en el brazo largo del cromosoma 2 humano.  |  Avarello, R., et al. 1992. Hum Genet. 89: 247-9. PMID: 1587535
    3. ABCA12 es el principal gen de la ictiosis arlequín.  |  Thomas, AC., et al. 2006. J Invest Dermatol. 126: 2408-13. PMID: 16902423
    4. Regulación de la absorción intestinal de colesterol.  |  Wang, DQ. 2007. Annu Rev Physiol. 69: 221-48. PMID: 17002594
    5. Un interruptor de dos carbonos para la muerte autofágica inducida por esteroles.  |  Tabas, I. 2007. Autophagy. 3: 38-41. PMID: 17172803
    6. Espectro de las variantes de ALMS1 y evaluación de las correlaciones genotipo-fenotipo en el síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Hum Mutat. 28: 1114-23. PMID: 17594715
    7. Las mutaciones heterocigotas compuestas de ABCA12, incluida una nueva mutación sin sentido, subyacen a la ictiosis arlequín.  |  Akiyama, M., et al. 2007. Dermatology. 215: 155-9. PMID: 17684380
    8. Síndrome de Alström.  |  Marshall, JD., et al. 2007. Eur J Hum Genet. 15: 1193-202. PMID: 17940554
    9. Origen del cromosoma 2 humano: una fusión ancestral telómero-telómero.  |  IJdo, JW., et al. 1991. Proc Natl Acad Sci U S A. 88: 9051-5. PMID: 1924367

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    TYW5 Anticuerpo (F-1)

    sc-390673
    200 µg/ml
    $316.00

    Paquete de TYW5 (F-1): m-IgG Fc BP-HRP

    sc-526185
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) AC

    sc-390673 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) HRP

    sc-390673 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) FITC

    sc-390673 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) PE

    sc-390673 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 488

    sc-390673 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 546

    sc-390673 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 594

    sc-390673 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 647

    sc-390673 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 680

    sc-390673 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 Anticuerpo (F-1) Alexa Fluor® 790

    sc-390673 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    TYW5 (F-1) péptido neutralizante

    sc-390673 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-390673 P appropriate for?

    Preguntado por: Cweed
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2013-06-15
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    TYW5 Anticuerpo (F-1) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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