ENLACES RÁPIDOS
El cloruro de tritilo es un grupo protector versátil en síntesis orgánica. Se utiliza para proteger selectivamente grupos hidroxilo en presencia de otros grupos funcionales, como ácidos carboxílicos y aminas. El mecanismo de acción del cloruro de tritilo implica la formación de un enlace covalente con el grupo hidroxilo, que conduce a la formación de un éter de tritilo. Esta reacción se produce en condiciones ácidas, lo que permite la protección selectiva de los grupos hidroxilo en presencia de otros grupos funcionales reactivos. El grupo tritilo puede eliminarse fácilmente en condiciones suaves, lo que lo hace útil en la síntesis de moléculas orgánicas complejas.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Trityl chloride, 25 g | sc-258321 | 25 g | $21.00 | |||
Trityl chloride, 100 g | sc-258321A | 100 g | $41.00 |