Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
TFIID Productos CRISPR Knockout y Activación (m)
- Target species: mouse; for corresponding human product, see TFIID/TATA Binding Protein/TBP CRISPR Plasmids (h)
- Los plásmidos consisten en TFIID/TATA Binding Protein/TBP una guia especifica de ARN de 20 nt, obtenida de la libreria GeCKO (v2)
- las secuencias del gRNA dirigen a la proteina Cas9 para que genere un corte de doble cadena (DSB) especificamente en el ADN del gen
- Target-specific CRISPR Plasmids for both gene knockout and activation are available. Please refer to the detailed product information in the tabs below
- El knockdown y la activación génica pueden comprobarse utilizando: TFIID/TATA Binding Protein/TBP Anticuerpo (58C9): sc-421
- Todos los productos se proporcionan listos para usar, plásmidos purificados de ADN, excepto las Partículas Lentivirales que son envasadas como Párticulas Lentivirales para usar con células dificiles de transfectar.
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CRISPR/Cas9 KO Plasmid
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Plásmidos Doble Nickase
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Los plásmidos RISPR/Cas9 KO, Plásmidos Doble Nickase y Plásmidos de Activación CRISPR/dCas9 se consideran productos "Licensed Product" y se utilizarán de acuerdo con la Licencia/Etiqueta Limitada haga click aquí.
Description
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) consiste en un conjunto de tres plásmidos, cada uno expresa una nucleasa Cas9 y una TFIID/TATA Binding Protein/TBP- guia de RNA de 20 nt (gRNA) diseñada para aumentar la eficiencia del Knockout
- Las secuencias del gRNA provienen de la biblioteca genómica GeCKO (v2) y dirigen a la proteína Cas9 para producir la rotura de la doble cadena (DSB) en el ADN genómico (%link_11%)
- Para seleccionar las células que contienen un doble corte producido por Cas9, se recomienda la co-trasnfección con TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido HDR (m) (sc-423273-HDR)
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TFIID/TATA Binding Protein/TBP Anticuerpo (58C9): sc-421
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- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido HDR (m) está recomendado para co -transfectar con TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m)
- TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido HDR (m) es un conjunto de 2-3 plásmidos, cada uno contienen una una plantilla para la Reparación del ADN por Homología Dirigida (HDR) correspondientes a los cortes generados por TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m)
- Cada plantilla HDR contiene dos brazos homólogos de 800 pares de bases, diseñados para unirse específicamente al ADN genómico que rodea el corte inducido por Cas 9
- Cada plásmido HDR inserta un gen de resistencia a puromicina para permitir la selección de células con knockout (KO) y RFP (Proteína Roja Fluorescente) para verificar visualmente la transfección
- La resistencia a Puromicina y el gen RFP están flanqueados por dos sitios LoxP, para permitir un posterior procesamiento con el Cre Vector sc-418923
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- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (m)TFIID/TATA Binding Protein/TBP consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- Los ARN guía codificados en el Plásmido Doble Nickase (m2 )TFIID/TATA Binding Protein/TBP son diferentes del par codificado en Plásmido Doble Nickase (m)
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TFIID/TATA Binding Protein/TBP Anticuerpo (58C9): sc-421
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- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Tras la transfección, la eficacia de la activación génica puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TFIID/TATA Binding Protein/TBP Anticuerpo (58C9): sc-421
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- 200 µl de Partículas Lentivirales de Activación CRISPR/dCas listas para usar
- Partículas Lentivirales de Acitvación (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP es un sistema de activación de la trascripción por mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen determinado a través de la tranducción lentiviral de las células
- Partículas Lentivirales de Acitvación (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP incluyen los siguientes elementos activadores SAM: plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada, (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y un plásmido que codifica la secuencia de diana específica de 20 nt de ARN. También contienen genes de resistencia a blasticidina, higromicina y puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación génica
- El ARN guía de las Partículas Lentivirales de Activación (m2) TFIID/TATA Binding Protein/TBP codifica una secuancia diana especifica de 20 nt, que es diferente del ARN guia de Partículas Lentivirales de Activación (m)
- Tras la transfección, la eficacia de la activación génica puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: TFIID/TATA Binding Protein/TBP Anticuerpo (58C9): sc-421
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Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423273 | 20 µg | $390.00 | |||
TFIID/TATA Binding Protein/TBP Plásmido HDR (m) | sc-423273-HDR | 20 µg | $437.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP | sc-423273-NIC | 20 µg | $402.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (m2) TFIID/TATA Binding Protein/TBP | sc-423273-NIC-2 | 20 µg | $402.00 | |||
Plásmido CRISPR de Activación (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP | sc-423273-ACT | 20 µg | $390.00 | |||
Plásmido CRISPR de Activación (m2) TFIID/TATA Binding Protein/TBP | sc-423273-ACT-2 | 20 µg | $390.00 | |||
Partículas Lentivirales de Activación (m) TFIID/TATA Binding Protein/TBP | sc-423273-LAC | 200 µl | $447.00 | |||
Partículas Lentivirales de Activación (m2) TFIID/TATA Binding Protein/TBP | sc-423273-LAC-2 | 200 µl | $447.00 |