spectrin β I Anticuerpo (4C3): sc-58851

El anticuerpo contra la espectrina β I (4C3) es un anticuerpo monoclonal IgG1 de ratón que detecta la espectrina β I en muestras de ratón, rata y humanos a través de aplicaciones como el western blotting (WB), la inmunoprecipitación (IP) y la inmunofluorescencia (IF). La espectrina β I desempeña un papel crucial en el mantenimiento de la integridad estructural y la estabilidad del citoesqueleto, especialmente en los eritrocitos, donde la espectrina β I forma parte de la red citoesquelética de espectrina que sustenta la membrana plasmática. La espectrina β I es esencial para preservar la forma bicóncava única de los glóbulos rojos, vital para su flexibilidad y su capacidad de navegar por la microvasculatura. La subunidad de espectrina β I se empareja con la espectrina α I para formar heterodímeros, que luego se ensamblan en estructuras oligoméricas mayores que proporcionan soporte mecánico y organización a la membrana. La alteración de la función de la espectrina β I puede dar lugar a diversos trastornos hematológicos, lo que pone de relieve la importancia de la espectrina β I en la arquitectura y la función celulares. El anticuerpo antiespectrina β I (4C3) es una herramienta inestimable para los investigadores que estudian la dinámica del citoesqueleto, la integridad de la membrana y las patologías relacionadas.

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spectrin β I Anticuerpo (4C3) Referencias:

1. SPTBN1 inhibe las respuestas inflamatorias y la hepatocarcinogénesis a través de la estabilización de SOCS1 y la regulación a la baja de p65 en el carcinoma hepatocelular.  |  Lin, L., et al. 2021. Theranostics. 11: 4232-4250. PMID: 33754058
2. Las variantes heterocigotas en SPTBN1 causan discapacidad intelectual y autismo.  |  Rosenfeld, JA., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 2037-2045. PMID: 33847457
3. Las variantes patogénicas de SPTBN1 causan un síndrome de neurodesarrollo autosómico dominante.  |  Cousin, MA., et al. 2021. Nat Genet. 53: 1006-1021. PMID: 34211179
4. SPTBN1 anula la progresión del carcinoma renal de células claras mediante la reprogramación de la glucólisis de forma dependiente de GPT2.  |  Wu, J., et al. 2022. J Transl Med. 20: 603. PMID: 36527113
5. Revelación de la expresión órgano-específica de SPTBN1 mediante análisis de secuenciación de ARN unicelular.  |  Jung, J. and Wu, Q. 2023. bioRxiv.. PMID: 37333135
6. Los genes mitocondriales del complejo MICOS, implicados en el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico, mantienen la contractilidad cardiaca y la integridad de la actomiosina.  |  Birker, K., et al. 2023. Elife. 12: PMID: 37404133
7. La modificación m6 A mediada por METTL3 de circPRKAR1B promueve la colitis de Crohn al inducir la piroptosis a través de la inhibición de la autofagia.  |  Zhao, J., et al. 2023. Clin Transl Med. 13: e1405. PMID: 37679886
8. Análisis de la inmunoinfiltración y EndoMT basado en TGF-β genes relacionados con la vía de señalización en el infarto agudo de miocardio.  |  Shen, J., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5183. PMID: 38431730
9. Diferencias de sexo en la pleiotropía de la dificultad auditiva con fenotipos derivados de imágenes: una investigación de todo el cerebro.  |  He, J., et al. 2024. Brain. 147: 3395-3408. PMID: 38454550
10. Los aldehídos alteran la señalización de TGF-β e inducen obesidad y cáncer.  |  Yang, X., et al. 2024. Cell Rep. 43: 114676. PMID: 39217614

El anticuerpo spectrin β I preferido es el Anticuerpo spectrin β I (B-1): sc-374309.