SNX29 (No ordenar 29 ), también conocido como RUNDC2A, es una proteína de 813 aminoácidos que contiene un dominio PX (homología phox) y un dominio RUN. SNX29 existe en dos isoformas alternativamente empalmadas y pertenece a la familia de las nexinas de clasificación. El gen que codifica SNX29 consta de más de 522,000 bases y se mapea en el cromosoma humano 16p.13.13. Codificando más de 900 genes y consistiendo en aproximadamente 90 millones de pares de bases, el cromosoma 16 constituye casi el 3% del genoma humano y está asociado con una variedad de trastornos genéticos, como la neuropatía axonal gigante, el síndrome de Rubinstein-Taybi y la enfermedad de Crohn. Una asociación con lupus eritematoso sistémico y una serie de otros trastornos autoinmunes en la región pericentromérica del cromosoma 16 ha llevado a la identificación de SLC5A11 como un posible modificador autoinmune.
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Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SNX29 Anticuerpo (4B12) | sc-134432 | 100 µg/ml | $333.00 |