Date published: 2025-9-7

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Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2)

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Nombres Alternativos:
7-(β-D-Glucopyranosyloxy)-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one
Solicitud:
Scopoletin 7-O-glucoside es un derivado de la escopoletina
Número de CAS:
531-44-2
Peso Molecular:
354.31
Fórmula Molecular:
C16H18O9
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Scopoletin 7-O-Glucoside es un compuesto químico que se utiliza frecuentemente como sustancia de referencia en análisis cromatográficos para identificar y cuantificar su presencia en extractos de plantas. En la investigación centrada en la biología de las plantas, desempeña un papel significativo en el estudio del metabolismo de compuestos fenólicos en las plantas, ya que es un derivado de glucósido de escopoletina. También se utiliza en ensayos bioquímicos para investigar su papel en los mecanismos de defensa de las plantas, particularmente su participación en la respuesta a infecciones fúngicas o factores de estrés ambiental. Los investigadores han explorado su contribución a la regulación del crecimiento de las plantas y las posibles vías de señalización que puede influir. Además, Scopoletin 7-O-Glucoside es un tema de interés en el estudio de la alelopatía, el fenómeno biológico en el que los compuestos liberados por una planta pueden afectar el crecimiento y desarrollo de las plantas vecinas.


Scopoletin 7-O-glucoside (CAS 531-44-2) Referencias

  1. La sobreexpresión de una escopoletina glucosiltransferasa en Nicotiana tabacum conduce a la formación de lesiones precoces durante la respuesta hipersensible al virus del mosaico del tabaco, pero no afecta a la resistencia al virus.  |  Gachon, C., et al. 2004. Plant Mol Biol. 54: 137-46. PMID: 15159640
  2. Constituyentes fitoquímicos y actividad hepatoprotectora de Viburnum tinus.  |  Mohamed, MA., et al. 2005. Phytochemistry. 66: 2780-6. PMID: 16303155
  3. Acumulación y Secreción de Cumarinolignanos y otras Cumarinas en las Raíces de Arabidopsis thaliana en Respuesta a la Deficiencia de Hierro a pH Elevado.  |  Sisó-Terraza, P., et al. 2016. Front Plant Sci. 7: 1711. PMID: 27933069
  4. Fenólicos bioactivos del género Artemisia (Asteraceae): perfil HPLC-DAD-ESI-TQ-MS/MS de las especies siberianas y su potencial inhibidor frente a la α-amilasa y la α-glucosidasa.  |  Olennikov, DN., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 756. PMID: 30050443
  5. Actividad antifatiga y rendimiento en el ejercicio de extractos ricos en fenoles de Calendula officinalis, Ribes nigrum y Vaccinium myrtillus.  |  Tung, YT., et al. 2019. Nutrients. 11: PMID: 31349650
  6. Altitudinal Variation of Metabolites, Mineral Elements and Antioxidant Activities of Rhodiola crenulata (Hook.f. & Thomson) H.Ohba.  |  Dong, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885966
  7. Análisis combinado del transcriptoma y el metaboloma del mecanismo de resistencia de las plántulas de quinoa a Spodoptera exigua.  |  Liu, J., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 931145. PMID: 35968105
  8. Transcriptoma y Metaboloma Combinados para Analizar las Diferencias de Calidad del Grano de Quinoa en Cultivares de Distintos Colores.  |  Liu, Y., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361672
  9. The Ultrasound-Assisted Extraction of Polyphenols from Mexican Firecracker (Hamelia patens Jacq.): Evaluación de Bioactividades e Identificación de Fitoquímicos por HPLC-ESI-MS.  |  Gutiérrez-Sánchez, MDC., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557976
  10. Análisis integrador de la evaluación sensorial y la metabolómica no dirigida para desentrañar los metabolitos de la hoja de tabaco asociados a la calidad sensorial del tabaco calentado.  |  Zhao, L., et al. 2023. Front Plant Sci. 14: 1123100. PMID: 36844088

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Scopoletin 7-O-glucoside, 10 mg

sc-473187
10 mg
$439.00